郑 兰, 朴松哲, 徐 然, 王馨悦, 王艺璇, 林贞花, 杨 洋

（1. 延边大学医学院病理学教研室 吉林省科技厅妇科肿瘤生物信息学重点实验室，吉林 延吉133002；2. 温州医科大学附属台州医院妇产科，浙江 临海 317005；3. 温州医科大学附属台州医院泌尿外科，浙江 临海 317005）

目前手术及术后放化疗是治疗子宫内膜癌（uterine corpus endometrial carcinoma， UCEC） 的常规方案，而对于复发或进展期UCEC 仍缺乏有效治疗手段［1］。因此，进一步探索用于UCEC 早期诊断和预后评估的生物学标记物迫在眉睫。肿瘤免疫微环境的形成是导致肿瘤进展与转移的一个重要因素，是该领域的研究热点［2］。研究［3］发现：UCEC 组织中可见大量免疫细胞浸润，参与UCEC发 生 发 展。 有 研 究［4］报 道CD8+T 细 胞 和CD45RO T 细胞浸润程度高的UCEC 患者预后较好，而肿瘤相关巨噬细胞 （tumor-associated macrophages，TAMs） 浸 润 程 度 高UCEC 患 者 预后较差。阐明UCEC 中肿瘤浸润免疫细胞（tumorinfiltrating immune cells， TIICs）的作用和调控机制对于UCEC 的免疫治疗有重要意义［5］。然而，目前关于TIICs 在UCEC 中的研究大多局限于单个样本或1 种免疫细胞［6-7］，无法进行综合性评估。N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine， m6A） 修饰是mRNA 转录后修饰的重要调控过程，在调控mRNA 剪切、定位、转录和稳定性等方面发挥着重要作用［8］。近来研究［8-9］显示：m6A 调节基因在UCEC 等多种人恶性肿瘤中表达失调，与肿瘤的进展有关联。最新研究［10-11］显示：m6A 能够调节免疫反应，参与肿瘤免疫微环境的调控。但有关m6A调节基因表达水平对UCEC 肿瘤免疫浸润和预后影响的研究尚未见报道。因此，本研究利用肿瘤基因 组 图 谱（The Cancer Genome Atlas， TCGA）和基因表达汇编（Gene Expression Omnibus，GEO）等数据库分析m6A 调节基因在UCEC 中的表达……