唐浩轩, 孟楠峰, 杜美玲, 王 伟, 何 涛

（1. 内蒙古科技大学包头医学院研究生学院，内蒙古 包头 014010；2. 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院普外科，内蒙古 包头 014010）

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。乳腺癌患者经常发生肺、脑和骨等多个部位的转移［1-2］，是世界上第2 位癌症死亡原因（占11.6%），也是世界上女性癌症死亡的主要原因［3］。在中国，乳腺癌病例逐年增加，占女性新增癌症总数的15%［4］，是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤。全反式维甲酸（all-trans retinoic acid，ATRA）作为一种治疗各类恶性血液病的非常规药物，对于癌症的抑制也有一定的疗效，但是其在乳腺癌尤其是三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC） 存 在 抗 药性［5］，因此在治疗中需要联合用药。血管内皮生长因 子（vascular endothelial growth factor，VEGF）作为血小板源性生长因子家族中的一员，是内皮细胞生长和存活所必需，VEGF 由肿瘤细胞和外周血单个核细胞等多种细胞分泌，可以促进病理性血管生成。这种血管生成在肿瘤细胞的繁殖过程中起着至关重要的作用，使肿瘤细胞能够在其他解剖部位生 长 并 形 成 远 处 转 移［6］。研 究［7］表 明：VEGF 的高表达与乳腺癌患者的预后不良和高复发率有着密切联系，因此抑制VEGF 的表达和分泌，对于治疗乳腺癌显得尤为必要。研究［8-10］显示：血管内皮生长因子C （vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C 是乳腺癌中肿瘤内淋巴管生成的有效增强剂，促进了乳腺癌细胞向淋巴结和肺的转移扩散增加，当VEGF 信号传导被抑制时，可有效控制肿瘤血管生成和癌细胞生长。XU 等［11］在超声介导下将包裹VEGF-C siRNA 的微泡转染至MCF-7 细胞中，有效降低了肿瘤细胞的生长；……