江静 陈勇 蒋璐

宫颈癌是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤，也是影响全球女性癌症死亡的主要原因之一[1]。目前宫颈癌的主要治疗方法包括手术(包括盆腔淋巴结切除术和根治性子宫切除术)、放疗和化疗。虽然这些治疗方法取得了一定的进展，但宫颈癌患者的生存率并未得到显著提高。放疗和化疗产生较大的不良反应，严重阻碍治疗效果，且在很大程度上影响患者的生活质量[2]。目前，包括分子靶向治疗和基因治疗等治疗方式替代辅助治疗，在肿瘤治疗中得到广泛应用[3,4]。宫颈癌的发生和发展与癌基因的激活、抑癌基因的失活等多基因调控密切相关[5]。因此，发掘与宫颈癌发生相关的基因，并探索其作用机制对宫颈癌的基因治疗和患者预后具有重要意义。细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(cyclin-dependent kinase inhibitor 2A，CDKN2A)基因位于染色体9p21上，属于肿瘤抑制基因。有报道在几种类型的恶性肿瘤中CDKN2A基因启动子区域的高甲基化导致其失活，包括食管癌、乳腺癌和鳞状细胞肺癌等[6-8]。系统鉴定浸润性宫颈癌发展中的关键基因和途径中发现，CDKN2A等基因的调节异常可能与宫颈癌的进展相关[9]。但CDKN2A在宫颈癌组织的表达情况及对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响笔者尚未见报道。因此，本研究检测CDKN2A在宫颈癌组织的表达情况，并通过体外实验研究CDKN2A对宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的影响，并进一步探究其可能的分子机制，以期为宫颈癌的基因治疗提供实验依据。

1 材料与方……

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