徐文玲，李彦楠，朱晓莉

(东南大学 医学院,江苏 南京 210009)

小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)在肺癌中占15%[1- 4]，但其恶性程度高，较早发生转移，易耐药复发。SCLC含有神经内分泌颗粒，又被划分为神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor，NET)。生长抑素(somatostatin, SST)作为神经肽类激素在人体内广泛分布，主要存在于神经系统和内分泌腺，具有广泛的生物学效应。近年来的研究主要集中于SST及其类似物(somatostatin analog, SSTA)的抗肿瘤作用。其抗肿瘤作用不仅表现在能抑制绝大多数神经内分泌肿瘤，而且对普通实体瘤也同样具有抑制作用，这对肿瘤的诊断和治疗有着重要作用。SST的生物学活性是由靶细胞上的生长抑素受体(somatostatin receptor，SSTR)介导发挥的，即通过与细胞膜上相应的特异性受体相结合，发挥多种生物学功能[5- 7]。80%～90%的肺NET都表达SSTR，主要是SSTR2，分化好的肺NET比未分化的肺NET SSTR2表达密度高[8- 9]。目前针对SSTR的放射性核素标记的生长抑素类似物标靶放射治疗肿瘤成为研究的热点[10- 12]，但关于SSTR2的表达高低与SCLC患者的临床病理特征，包括性别、年龄、既往吸烟史、TNM分期之间的相关性研究甚少。为此，本研究通过体外检测SSTR2在SCLC细胞及组织中的表达情况，并对SCLC患者的生物学特征(年龄、性别、吸烟、TNM分期、预后)进行统计学分析，判定SSTR2的表达与患者生物学特征是否具有相关性，评估能否将SSTR2作为诊断、治疗的靶点，从而拓宽SCLC的治疗途径。

1 材料与方法

1.1 材料

收集2008年5月至2015年9月入住东南大学附属中大医院，病理明确诊断为SCLC的初诊、未治，且有足够病理标本，根据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤2，至少完成2个周期化疗，并有完整临床资料的患者。……