朱 娟，周 英，唐少华

（1.中南大学湘雅三医院检验科，长沙 410013；2.长沙市中心医院检验科，长沙 410004）

急性髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是急性白血病中常见的类型之一，是临床髓系造血干/祖细胞恶性疾病，其主要特征为骨髓、外周血中原始及幼稚髓样细胞发生异常增生［1］。成人总体发病率75.3/10万人，死亡率53.4/10万人，发病率及死亡率在成人所有恶性肿瘤中位居第13位和第9位［2］。因此，研究AML发生发展的分子机制，提高AML的生存率，具有重要的临床意义。

微小 RNA（MicroRNAs，miRNAs）是一类长度很短的非编码调控单链小分子RNA，约22nt，通过5’端6～8个序列（种子序列）与其靶基因的mRNA分子的3’端非编码区域（3’UTR）互补配对在转录后水平上对基因的表达进行负调控［3］。miRNA可导致mRNA的降解或翻译抑制，从而进一步调控多种生物学行为如发育的进程、干细胞分化、细胞凋亡、疾病以及肿瘤发生等［4］。研究表明，miR-186在慢性淋巴细胞白血病、自身免疫溶血性贫血、多发性骨髓瘤以及AML患者中均有表达下调，其低表达与患者的不良预后密切相关［5］，但其具体机制未见报道。因此，本研究对miR-186在AML细胞中的功能及作用机制进行探讨。

1 资料与方法

1.1 骨髓标本收集中南大学湘雅三医院和长沙市中心医院2018年8月～2019年8月血液科初诊为AML的患者骨髓标本（60例）。另外收集了20例正常供者骨髓标本作为正常对照。所有标本的使用获得了医院伦理委员会的同意和患者或家属的知情同意。

1.2 主要试剂TRIZOL购自Invitrogen公司，逆转录试剂盒购自TaKaRa公司，荧光定量PCR试剂盒购自罗氏公司，MTT试剂盒购自……