陈新, 章诺贝

(1. 南昌大学 第二附属医院 核医学科，江西 南昌 330000; 2. 南昌大学 第二附属医院 消化内科，江西 南昌 330000)

原发性肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)，是世界上第6大最常见的恶性肿瘤,其死亡率居全球癌症死亡率第3位[1-2].目前，放疗是治疗HCC常用的方法之一.然而，放射抗性的发生和发展已经成为治疗肝癌的主要临床障碍[3].因此，提高肝癌细胞的对放射的敏感性是提升放疗效果的有效途径.

多项研究表明，长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)在调控肿瘤细胞的对放射的敏感性中起着至关重要的作用[4-5].lncRNA SNHG1在胶质瘤组织中的表达水平明显高于正常组织，沉默SNHG18可以通过抑制信号素5A，提高胶质瘤细胞的放射敏感性[6].lncRNA OIP5-AS1在耐辐射的结肠癌细胞中表达下调，沉默OIP5-AS1通过调控miR-369-3p/DYRK1A的表达以增强结肠癌细胞LoVo细胞活性，抑制放射诱导的LoVo细胞凋亡[7].研究发现，lncRNA FGD5-ASl可促进结直肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭[8]，但其在肿瘤放射敏感性中的作用至今仍不清楚.

miRNA是一类长度约为22个核苷酸的单链非编码RNA，可在转录水平及转录后水平上调节基因的表达，从而参与多种生物学过程的调控[9].研究发现，miRNA在调节癌细胞的放射敏感性中起关键作用[10].沉默miR-21可以通过抑制PI3K/Akt信号通路，增强胶质瘤细胞放射敏感性[11].沉默miR-214可以通过上调p38MAPK的表达，以增强非小细胞肺癌细胞的放射敏感性[12].过表达miR-133a可通过抑制表皮生长因子受体的表达从而增强食管癌细胞的放射敏感性[13].研究发现，miR-542-3p可抑制卵巢癌细胞的增殖与侵袭，但在肿瘤放射敏感性中的作……