张梦洁, 肖泽宇, 李娴, 何舒奇*

(1. 中国人民解放军联勤保障部队 第九〇四医院 口腔科, 江苏 无锡 214000； 2. 暨南大学 附属第一医院 影像中心，广东 广州 516032； 3. 暨南大学 附属第一医院 口腔医疗中心, 广东 广州 516032; 4. 暨南大学 附属口腔医学院，广东 广州 516032)

全球每年大约有2%的新发生癌症为口腔癌，且在口腔癌中舌鳞状细胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC) 所占的比例最高,约40%左右[1].目前，尽管舌鳞癌手术、放疗和化疗有一些进展，但患者5年生存率仍只有50%左右[2].因此，进一步探讨舌鳞癌的发病机制以及潜在治疗靶点将有助于舌癌的治疗.本课题组前期实验已证实miRNA-221在舌鳞癌细胞中高表达，并具有促进舌鳞癌增殖和侵袭迁移的能力[3].该实验建立了裸鼠舌鳞癌皮下移植瘤模型，基于体素内不相干运动(intravoxel incoherent motion, IVIM)原理，采用多b值弥散加权成像(diffusion weighted imaging, DWI)扫描技术，对沉默miR-221抑制裸鼠舌鳞癌皮下移植瘤生成，进行监测与定量评估，并结合病理组织学与免疫组化结果，探讨抑制miR-221的表达对早期病理生理改变与IVIM参数的相关性.

1 材料与方法

1.1 材料

人舌鳞癌细胞株UM1购自中科院上海细胞库.4～5周龄BALB/C裸鼠12只，雌性，体质量为16～20 g，购自南方医科大学实验动物中心.实验条件负荷无特定病原体(SPF)要求所用物品均经高温灭菌消毒.

RPMI 1640购自美国sigma公司，无菌灭活小牛血清购自美国Gibco公司，胰蛋白酶冻干粉购自美国Invitrogen公司.钆贝葡胺注射液(商品名：莫迪司)购自意大利博莱科公司，质量摩尔浓度为0.1 mmol/kg(0.2 mL/kg).

1.2 方法

1.2.1 人舌鳞癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立

实验分为两组……