章婷，黄德斌，岳星，罗亚衡

糖尿病足本身是由周围神经病变、外周血管疾病合并过高引发的机械性压力，使得足部软组织系统发生畸形，损坏骨关节[1]。糖尿病足依照其病变性质可划分为湿性坏疽、混合型坏疽、干性坏疽3种，该病为糖尿病患者致残率最高的并发症，会增加患者痛苦，临床治疗阶段提升患者生活质量十分有必要[2]。本研究观察前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病足的临床效果与安全性，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019年2月-2020年2月长沙市第三医院收治的糖尿病足患者80例为研究对象，依照随机分组对照原则分为观察组和对照组，各40例。观察组男20例，女20例；年龄28～86(54.10±2.18)岁。对照组男11例，女29例；年龄29～76(54.60±5.22)岁。2组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，组间可比。本研究经医院医学伦理委员会同意执行，获得患者及家属同意且签署知情同意书。

1.2 纳入及排除标准 纳入标准：(1)患者均符合WHO制定的《糖尿病诊断标准》；(2)临床资料完整。排除标准：(1)存在血液系统疾病患者；(2)患有严重肝肾及其他脏器疾病患者；(3)对本研究相关药物过敏者；(4)为糖尿病足坏疽，无法正常行走者。

1.3 治疗方法 根据美国糖尿病协会(2018年)指南[3]中相关规定，患者治疗期间服用降糖药物、并针对性的配备胰岛素治疗，患者糖化血红蛋白指标在7.0%以内。所有患者予常规神经营养，注重血糖及抗生素控制，强化创面局部处理。在此基础上，对照组接受单一依帕司他片(扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产，国药准字H20040012，规格：50 mg)每次50 mg口服，每天3次。观……