王颖

齐齐哈尔建华医院麻醉科,黑龙江 齐齐哈尔 161000

在本次研究中重点选取在2018年11月到2020年1月时间范围内我们医院所接收的126例小儿麻醉诱导期患者作为研究对象，深入分析不同剂量的舒芬太尼联合丙泊酚对于小儿麻醉诱导期的临床效果和镇静作用的影响。现针对具体内容进行如下报道。

1 资料和方法

1.1一般资料

有针对性的随机选择在我们医院进行治疗的120例外科手术患儿进行深入细致的研究，所涉及的时间段是在2018年11月到2020年1月，本次研究是对于所有研究对象在麻醉诱导期中来有效完成的。对于所有研究对象分成三个组别，分别为实验A组、实验B组和对照组，在实验A组中有18例女患儿，有24例男患儿，年龄(3～14)岁，平均年龄为(5.19±3.36)岁，体重为(11.27～29.83)Kg，平均体重为(21.42±4.73)Kg，ASA Ⅰ级患儿23例，ASAⅡ级患儿19例；实验B组中有21例男患儿，有21例女患儿，年龄(3～13)岁，平均年龄为(5.19±3.28)岁，体重为(11.36～29.73)Kg，平均体重为(21.46±4.57)Kg，ASA Ⅰ级患儿20例，ASAⅡ级患儿22例；在对照组中有男患儿22例，有女患儿20例，年龄(4～13)岁，平均年龄为(5.53±3.25)岁，体重为(11.49～29.36)Kg，平均体重为(21.62±4.51)Kg，ASA Ⅰ级患儿24例，ASAⅡ级患儿18例。针对三组研究对象的基础资料进行对比，没有看出显著的统计学差异，(P>0.05)，可以进行分析对比。在参与本次研究之前，对于患儿和其家属都进行了相对应的宣导工作，确保患儿和家属对相关的内容都有效明确，知情了解，并签署了知情同意书，我院伦理委员会对本次研究中的相关内容也认可通过。

1.2方法

在具体的实验和研究过程中，针对所有研究对象在手术之前都禁止应用其……