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纤维含量定量实验的不确定度评估与分析

2021-04-01

商品与质量 2021年6期
关键词:方法

南通市纤维检验所 江苏南通 226000

纺织产品质量检测中纤维含量是重要项目之一,而纤维含量定量分析常常因为单纯的对比实验用于评价不同方法的优劣过于简单和粗糙。因此,用不确定度方法评估纤维含量定量分析的结果,比较方法的差异以提供不同视角。棉/再生纤维素纤维织物的定量分析主要采用GB/T2910.6-2009 甲酸氯化锌法[1]和混酸法[2]。本文采用甲酸氯化锌法和混酸法进行研究其不确定度,为棉/莱赛尔混纺织物的含量检测方法的选择提供参考。

1 试验部分

分别采用甲酸氯化锌法和混酸法进行相同步骤预处理以及定量试验:

计算方法与数据:

实验中棉纤维为溶解剩余物,其含量以公式(1)计算。

p ——棉纤维含量,%;m0——试样干重,g;

m1——溶解剩余物干重,g;d ——修正系数。

2 结果与讨论

2.1 不确定来源分析

图1 纤维含量定量分析不确定来源

2.2 测量重复性不确定度(A 类评定)

70℃甲酸/氯化锌法和混酸法定量分析棉/莱赛尔混合物,两者之间最主要的不确定度分量在于不同方法测试后的测试结果重复性,此重复性不确定度为A 类评定。

70℃甲酸/氯化锌法:

混酸法:

2.3 仪器设备及配备产生的不确定度(B 类评定)

已知,天平扩展不确定度为U=0.2mg(k=2)。实验过程中,天平重复称量的相对不确定度分量计算过程如下:

70℃甲酸氯化锌法:

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