洒 威，周 通，关天霞，尚千涵，尹 卫，田 凤，李忠虎*

(1 青海大学 生态环境工程学院，省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室，西宁 810016；2 西北大学 生命科学学院，西部资源生物与现代生物技术教育部重点实验室，西安 710069；3 青海省科学技术信息研究所有限公司，西宁 810001)

遗传多样性是生物多样性的重要组成部分，一般指种内遗传多样性，或称遗传变异，是生物体内遗传物质发生改变，并能稳定遗传的一种变异，正是由于这种变异存在使得生物体在不同水平上具有多样性[1-2]。影响物种遗传多样性的因素，包括物种的繁育系统、自然选择、基因流，以及由于环境变化和人为因素干扰引起的种群隔离、生境破碎化等[3-4]。对物种遗传多样性的研究可以揭示物种或种群的进化历史，预测其进化趋势和未来命运[5]。

植物通常以种群作为进化的基本单位，衡量其遗传多样性除了要考虑种群遗传变异性的高低，还要探究其遗传分布模式，即遗传结构。一般来说，濒危物种的种群具有片段化分布的特征，生境的异质性与遗传结构的形成尤为密切，研究物种不同自然地理分布区域的遗传变异式样，有助于深入探究物种稀有或濒危的原因及过程[1]。分子标记技术是研究遗传变异和遗传结构的主要手段，其中简单重复序列(simple sequence repeats，SSR)[6]是以1～6个核苷酸为基本重复单位的一段DNA串联重复序列，普遍存在于真核生物基因组中。鉴于SSR标记操作简单、呈共显性遗传，并且重复单位的重复次数在个体间高度变异且数量丰富，能揭示更高程度的多态性，近年来已广泛应用于模式植物如大豆、水稻、玉米等植物遗传图谱构建、基因定位及遗传多样性等研究领域[7-8]。……