巨噬细胞M1/ M2型极化与免疫炎症性疾病关系的研究进展①
2021-03-29闫曙光李京涛
中国免疫学杂志 2021年22期
关键词:小鼠
贾 瑞 惠 毅 闫曙光 李京涛
(陕西中医药大学基础医学院,咸阳712046)
巨噬细胞是机体抵御入侵病原体的第一道防线,是免疫应答中的中流砥柱。巨噬细胞参与组织内稳态,促进或消退炎症,导致组织损伤或帮助组织修复。大量证据表明,巨噬细胞极化是一个可被逆转修改的动态过程,其参与了众多免疫炎症性疾病的发生、发展与转归,如:炎症性肠病、自身免疫性肝炎、哮喘、肥胖症等。因此巨噬细胞在近几年已成为极具吸引力的治疗靶点和研究热点,“重新编程”巨噬细胞状态是有前景的新策略。现就靶向巨噬细胞极化在炎症性疾病中作用的研究进展进行综述。
1 巨噬细胞
1.1 来源 最初,单核/巨噬细胞被认为完全来源于骨髓中循环单核细胞的分化。然而,这一观点受到挑战,认为:一些驻留在组织中的巨噬细胞是在出生前就已存在的,来源于胚胎发育期间的卵黄囊,具有自我更新能力,这意味着组织驻留巨噬细胞可不依赖于单核细胞分化而独自在局部重新繁殖[1]。虽然诸多观点认为单核细胞在稳定状态下对组织巨噬细胞贡献很少,大多数组织内的巨噬细胞来源于卵黄囊,但在某些部位,巨噬细胞的含量依然取决于骨髓中单核细胞的持续供给,如皮肤和肠道[2]。皮肤朗格汉斯细胞既包含卵黄囊源又包含胎儿单核细胞源,但胎儿单核细胞衍生的巨噬细胞已成为优势谱系[3]。有研究证明,在小鼠肠道内,巨噬细胞不断从循环血单核细胞中补充,并且仅来源于单个前体[4-5]。……
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