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血小板与中性粒细胞的配-受体结合及信号传导①

2021-03-29赵雪颖张立媛王育文

中国免疫学杂志 2021年22期
关键词:信号

赵雪颖 张立媛 王育文

(哈尔滨医科大学第二附属医院检验科,哈尔滨150081)

1 血小板及中性粒细胞配/ 受体

血小板在止血、血栓形成过程中具有重要作用。正常情况下,由于机体抗凝作用,血小板不会黏附于血管壁或白细胞;受刺激活化后,血小板内可溶性蛋白及颗粒内容物重新分布至膜上,使配/受体活性或表达增加,为细胞间结合奠定物质结构基础。

中性粒细胞在宿主抵抗细菌和真菌感染中起关键作用,其异常活化可导致组织损伤。中性粒细胞表达大量细胞表面受体及配体以识别病原体入侵和应对炎症环境。

1.1 P-选择素(CD62P) 血小板活化依赖性溶酶体膜蛋白(cluster of differentiation 62P,CD62P)又称P-选择素,通常储存于血小板α 颗粒和内皮细胞Weibel-Palade 体中,受刺激被激活则迅速表达于细胞膜表面[1]。活化血小板的P-选择素可与中性粒细胞表达的P-选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)结合形成血小板-中性粒细胞聚集体,并促进中性粒细胞周围活化血小板大量聚集。

1.2 PSGL-1 PSGL-1 主要表达于中性粒细胞、单核细胞表面,可与整个选择素家族(P-选择素、L-选择素和E-选择素)结合,是P-选择素典型配体。PSGL-1不仅是支持细胞识别的黏附分子,还可将炎症信号直接传递至细胞,促进炎症反应发生发展。

1.3 整合素αⅡbβ3(PAC-1) 整合素αⅡbβ3 又称GPⅡb/Ⅲa 复合体或血小板激活复合物-1(platelet activated complex-1,PAC-1),可介导血小板间及血小板与其他细胞间相互作用。血小板激活时,膜表面GPⅡb/Ⅲa 受体从封闭构象变为开放构象,并与纤维蛋白原结合,是连接血小板与细胞的桥梁[2]。

1.4 受体整合素CD11b/CD18(Mac-1) 受体整合素CD11b/CD18 又称巨噬细胞抗原-1(macrophage antigen-1,Mac-1)或αMβ2 整合素,主要表达于嗜中性粒细胞及单核/巨噬细胞[3]。……

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