何璠，郑伟伟，陈冰冰，曾耀明， 浙江中医药大学附属温州中医院消化内科 浙江省温州市 325000

0 引言

胃癌是最常见的上皮恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的第二大原因[1].胃癌治疗是一个综合过程，涉及手术、放射治疗和化疗等，胃癌患者接受根治性切除术，但由于癌细胞的侵袭性和转移性，导致患者的5年生存率很低[2].因此，更好地了解胃癌的发病机制并探索新的治疗靶点是胃癌临床治疗的当务之急.微小RNA(microRNA，miRNA)是由18-25个核苷酸组成的一类小的、内源性非编码RNA，其可通过结合靶mRNA的3’-非翻译区(3’-untranslated region，3’-UTR)起作用，导致靶mRNA降解或翻译抑制.据报道，异常表达的miRNA通过影响细胞增殖、侵袭和迁移等与癌症的发生相关[3，4].因此，研究miRNA的功能可能为开发癌症的新治疗策略提供理论基础.研究表明[5-7]，miR-139-5p是一种潜在的调节性miRNA，在包括结膀胱癌、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤中表达下调，发挥抑癌因子的作用.之前的研究显示，miR-139-5p在胃癌组织中呈低表达，其低表达与患者TNM分期、淋巴结转移等密切相关[8].但未见关于miR-139-5p对人胃癌细胞侵袭和迁移能力影响作用机制的研究.p21活化的激酶5(p21-Activated kinase 5，PAK5)基因又称PAK7，是一种致癌基因，在促进肿瘤发生中的细胞迁移和侵袭方面具有至关重要的作用[9].目前研究已证实，Wnt/β-catenin信号通路参与肿瘤的发生和发展过程[10].本研究旨在揭示miR-139-5p对胃癌细胞侵袭和迁移的影响，并探究其对PAK5的靶向调控及可能的作用机制，以期为发掘胃癌的治疗新靶点提供实验依据.

1 材料和方法

1.1 材……