李茂刚

（华瑞同康生物技术（深圳）有限公司，广东 深圳 518110）

随着生物学技术的不断发展，分子靶向药物干预已经成为21世纪恶性肿瘤药物干预研究的热点[1-2]。研究发现，多数实体肿瘤在生长跟细胞迁移的过程中，肿瘤血管生成都发挥着非常重要的作用[3]。在1971年，有学者[4]提出了肿瘤生长依赖于血管生成的假说，当肿瘤直径达到一定大小时，就会促进新的血管生成，该假说为抗肿瘤血管生成靶向药物干预方案提供了重要依据。较正常血管相比，肿瘤血管在功能、结构方面均存在较大差异，并且会呈现出酸中毒、低氧和组织间隙存在的高压肿瘤微环境（TME）[5]，导致患者的临床疗效及预后受到了极大的影响[6]。有文献[7]证实，具有抗血管生成的靶向药物主要是经过了阻止剂阻止了肿瘤血管生成的信号通道，以此改变患者机体内局部的微环境和肿瘤新生血管的形态跟数目[8]，在临床实践中，联合放化疗、免疫药物干预跟靶向药物干预，能够起到良好的抗肿瘤作用[9]。本研究就抗肿瘤血管生成的靶向药物干预研究进展作一综述。

1 VEGF抗体的血管靶向类药物

贝伐单抗包含人源抗体的结构区域与重组人源化单克隆的IgG1抗体相似[10]，经过跟VEGF鼠源抗体的互补决定区相组合，能够选择性的跟VEGF进行组合，从而有效地阻止其VEGF介导的肿瘤血管生成的途径以及生物活性，抑制新生血管的生成[11]。现阶段，贝伐单抗多跟放化疗联合用于晚期恶性肿瘤的药物干预[12]。根据学者进行的E4599研究证明，贝伐单抗跟铂类为基础化疗的组合，总体上的临床疗效显著好于单纯进行化疗的Ⅱ期研究[13]。……