张媛昊，蒋训楠，张宗玉，马 杨

（贵州省安顺市人民医院，贵州 安顺 561000）

川崎病（Kawasaki disease）又叫皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性出疹性疾病。1967年日本的川崎富作医师首次报道此病，故将此病命名为川崎病。5岁以下的婴幼儿是此病的高发群体，且男性患儿的数量多于女性患儿。目前，临床上尚未彻底阐明川崎病的发病原因。有研究指出，川崎病的发生可能与小儿免疫功能发育不成熟、易受到外界致病菌侵袭等有关[1]。不完全川崎病（Incomplete kawasaki disease，IKD）是指与典型川崎病的诊断标准不完全符合的一类川崎病。有报道称，IKD患儿占川崎病患儿总数的10%～35%。本文主要是对15例IKD患儿的临床特点及诊疗情况进行分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本文的研究对象是2015年1月至2019年9月期间我院收治的15例IKD患儿。其中，排除病历资料缺失、合并有先天性疾病或其他严重的器质性疾病、对本研究中所用的药物过敏或中途转院的患儿。在这些患儿中，有男10例，女5例；其年龄为2～6岁，平均年龄为（4.01±1.58）岁。

1.2 IKD的诊断标准

1）发热持续5 d以上，且引起发热的原因不明。2）原接种卡介苗的瘢痕处再现红斑。3）发病早期肛周或会阴部潮红，发病后期肛周脱皮，且脱皮的时间较指（趾）端脱皮早。4）进行超声心动图检查可见冠状动脉灰度增强、扩张、管腔不规则，可出现动脉瘤、二尖瓣反流、心包积液等改变。5）进行实验室检查的结果是：血清C反应蛋白（CRP）的水平≥30 mg/L，血沉的水平≥40 mm/h，血浆白蛋白的水平≤30 g/L，白细胞（WBC）计数≥15×109/L，血清谷丙转氨酶（ALT）和血浆脑利钠肽（BNP）的水平升高，尿白细胞的数量≥10个/HP，病程超过7 d后血小板计数≥450×109/L。……