耿梦丽，石雅倩，李丽霞，欧叶涛*

（1.新乡医学院三全学院，河南 新乡 453599；2.桂林医学院，广西 桂林 541004）

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。近年来，此病在我国的发病率逐年增高，且发病人群趋于年轻化。乳腺癌的病因还不完全清楚。有研究指出，遗传、激素、免疫与环境等复杂因素相互作用是诱发乳腺癌变的基础。G蛋白偶联受体35（G Protein-Coupled Receptor 35，GPR35）是一种重要的G蛋白偶联受体。大量的研究证实，GPR35与多种肿瘤的生长、扩散、器官特异性转移、血管新生及肿瘤免疫等密切相关。在本文中，笔者主要是对GPR35的结构、信号通路、生理功能及其与乳腺癌发生发展关系等方面的研究进展进行综述。

1 GPR35的结构

G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端与连接第5和第6个跨膜螺旋（从肽链N端数起）的胞内环（第三个胞内环）上都有鸟苷酸结合蛋白的结合位点。目前，已经有将近2000种不同的G蛋白偶联受体被发现。有研究指出，G蛋白偶联受体主要分为5个亚家族，分别是：A族G蛋白偶联受体，即类视紫红质(rhodopsin like)受体；B族G蛋白偶联受体，即类分泌素(secretin like)受体；C族G蛋白偶联受体，即亲代谢性谷氨酸和信息素(metabotropic glutamate/phero-mone)受体；D族G蛋白偶联受体，即真菌信息素(fungal phero-mone)受体；E族G蛋白偶联受体，即环腺苷酸受体[1]。相关的研究指出，G蛋白偶联受体在妇科肿瘤（包括子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌等）的发生发展中起到重要的作用[2]。GPR35是由O’Dowd等人于1998年发现的一种视紫红质样A类G蛋白偶联受体（位于人类染色体2q37.3上，由309个氨基酸组成）[3-4]。……