脐静脉内皮细胞外泌体对炎症因子刺激下前软骨细胞凋亡的影响
2021-03-19杨润泽许文宁郑火亮蒋盛旦
杨润泽,许文宁,郑火亮,蒋盛旦
上海交通大学医学院附属新华医院脊柱中心,上海200092
骨关节炎(osteoarthritis,OA)是全球较常见的关节疾病。据报道,约10%的男性和13%的女性在60 岁以上会发生膝关节OA[1]。由于人口老龄化和肥胖症的增多,OA 的发病率也不断增加[2]。OA 患者常伴有关节软骨进行性破坏、关节积液、行动能力丧失等[3]。软骨细胞是软骨中唯一的细胞类型,在OA 发病过程中会发生多种变化,例如增殖和分泌能力的改变[4]。软骨细胞的异常凋亡、炎症反应等与OA 中软骨降解有关[5-6]。因此,探讨软骨细胞功能障碍的机制有助于OA 的诊断和治疗。OA常常伴随有不同程度炎症的发生,在其炎症发展的过程中,白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)发挥着重要的作用,可通过促进炎症介质前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及一氧化氮(nitric oxide,NO)等的释放激活炎症反应[7]。外泌体作为细胞内吞过程中主动分泌的直径为50~100 nm的囊泡,具有脂质双层膜结构,可以从不同的细胞类型中释放,并已被证明在细胞通信中起到重要作用。外泌体可以在血液及关节滑液中稳定存在[8]。越来越多的证据[9]表明,外泌体参与OA、类风湿关节炎等关节疾病的发展。外泌体分泌或摄取失调可以导致急慢性炎症,继而引起软骨变性和关节破坏[10]。血管内皮细胞在人体内广泛分布,其分泌的外泌体对多种疾病的发生发展有重要作用,例如骨质疏松、糖尿病等[11-12],但血管内皮细胞分泌的外泌体在OA中的作用未有详细报道。本研究利用IL-1β 刺激前软骨细胞建立OA 体外模型,探究血管内皮细胞分泌的外泌体对于OA的影响。……