阮泽宇，杜杉楠，黄国璋，童明良，刘俊良

（中山大学化学学院,生物无机与合成化学教育部重点实验室,广州510275）

手性化合物是一类不能够与自身镜像重合的分子.在特定环境下，手性物质与其对映异构体有可能表现出不同的物理化学性质［1］，有的对映异构体能够表现出迥异的药理活性［2～4］.生命系统的维持也需要仰赖高度立体专一性的酶催化剂，而许多重要的生物大分子（如蛋白质和糖类等）为何都由某一构型的小分子组装而成，也是长久以来的一个未解之谜［1］.合成手性物质的途径主要有3种：（1）手性源合成—以天然手性物质出发合成目标手性产物；（2）不对称合成—利用催化剂提供不对称环境进行合成，从而使其中一种对映异构体过量；（3）外消旋体拆分—利用结晶、化学反应（包括酶解反应）、手性色谱等方式把其中一种对映异构体分离出来［5］.手性分子的研究是一项重要且有挑战性的课题，它与合成化学［6～8］、化学生物学［9，10］、超分子化学［11～14］、材料化学［15，16］以及药物化学等领域的发展均密切相关［17］.针对手性配合物的研究有望在医药、染料、材料及天然产物等领域起到重要的作用［18～21］，已成为研究者关注的热点问题.阻转异构体是一类特殊的手性化合物，实现阻转异构体的不对称合成非常重要［22～25］.根据国际纯粹与应用化学联合会的定义［26］，阻转异构现象是由于单键旋转受到限制导致能够分离出独立化学物种的异构现象，在此条件下分离出来的构象异构……