农卫霞,王奎

(1 石河子大学医学院第一附属医院，新疆 石河子 832000；2 石河子大学医学院，新疆 石河子 832000)

粘膜相关淋巴组织(mucosal associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤发病率约占全部淋巴瘤的10%[1]。胃MALT淋巴瘤是其中主要的类型之一，发病机制与幽门螺杆菌的慢性感染密切相关[2-3]，因此长期使用清除幽门螺杆菌的抗生素治疗是MALT淋巴瘤的主要方式[4]。但长期使用抗生素容易引起过敏、肝肾损伤及神经系统损害等多种副反应[5]，超过半数患者还可复发[6]。因此，探索和寻找胃MALT淋巴瘤新靶点有助于提高疗效并降低复发率。

小分子RNA(MicroRNAs,miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA，研究发现大量异常表达的miRNAs可通过表观遗传学修饰来调控转录水平而影响肿瘤的进程[7-8]。通过筛选肿瘤组织中异常表达的miRNAs，为肿瘤早期诊断、预后监测和基因的靶向治疗提供思路[9]。ZHANG Y等[10]认为miR-320a和miR-429与某些靶基因的表达趋势与微阵列分析结果一致，提示miR-320a和miR-429可能是参与胃MALT淋巴瘤发病机制的新型miRNA。SONG Y等[11]检测122例原发性胃MALT淋巴瘤的边缘区B细胞淋巴瘤患者miR-383在肿瘤组织和细胞系中的表达呈低表达，体外研究显示miR-383靶向ZEB2来抑制MALT淋巴瘤细胞的增殖。类似的研究也显示miR-21是弥漫大B细胞淋巴瘤关键的原癌基因[12]。

作为致癌基因，miR-20a-5p通过负调控肿瘤抑制基因促进肿瘤形成，如GUO L等[13]研究乳腺癌细胞源性外泌体miR-20a-5p通过靶向SRCIN1促进破骨细胞的增殖和分化，HUANG D等[14]认为MiR-20a-5p通过在鼻咽癌细胞中靶向Rab27B来抵抗化疗。但miR-20a-5p在胃MALT淋巴瘤发生发展中的作用目前报道尚少。本研究拟采……