李雪，唐慧,2，桑海明，李伟，王竞州，庞槐，张君*

(1 石河子大学医学院/新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室，新疆 石河子 832000;2 石河子大学科研处，新疆 石河子 832000;3 新疆石河子市人民医院泌尿外科，新疆 石河子 832000;4 石河子大学医学院第一附属医院检验科，新疆 石河子 832000)

前列腺癌(Prostate cancer,PCa)是欧美国家老年男性死亡的重要原因之一。在世界范围内，男性恶性肿瘤中PCa的发病率排名第2位，死亡率排名第5位[1]。在西方发达国家PCa是最常见的男性肿瘤，约占男性恶性肿瘤的1/3，病死率占第3位[2]。20世纪末至21世纪初的10年期间，中国PCa发病率的上升速度是同期瑞典、荷兰等传统高发地区6倍左右[3-4]。尽管已有大量的研究关注PCa发生发展的分子机制，但目前仍然不是十分明确。因此，寻找PCa发生发展过程中的关键因子，将为临床预防和治疗PCa提供理论基础和分子靶标。

Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs)是一类具有锌脂结构的转录因子，目前发现并命名的KLF家族成员有18个，广泛参与细胞增殖、分化以及胚胎发育等多个生命活动的调控[5-7]。已有研究表明，KLFs家族的多个成员参与多种肿瘤的发生过程[8]。有关KLF7(Krüppel-like factor 7)与肿瘤发生发展的关系，目前研究较少，DING X J等[9]的研究发现，KLF7过表达可通过下调E-钙粘蛋白的表达，促进口腔鳞状细胞癌的迁移和表皮间充质转化。JIANG Z等[10]报道KLF7可作为侵袭性胃癌和预后不良的分子标志物。最近的研究则表明，miR-185可以通过靶向下调KLF7的表达，从而抑制非小细胞肺癌的增殖和侵袭能力[11]。本课题组前期研究发现，KLF7可通过与炎症因子IL-6启动子区靶向结合促进其表达[12]。……