新型共晶配合物[Co(1,10-phen)2(AcO)]·H2SDA·11H2O的合成、晶体结构及性质

2021-03-13黄秋萍曾振芳黄秋婵韦友欢

合成化学 2021年2期

关键词：结构

黄秋萍,曾振芳,黄秋婵,王强,韦友欢

(广西民族师范学院化学化工学院，广西崇左 532200)

近年来，功能配合物因其独特的框架和拓扑结构,在催化[1,2]、磁性[3-5]、发光[6-8]和气体吸收[9]等领域受到广泛关注。在功能配合物的合成中，有机配体的结构特征、金属离子的配位环境、抗衡阴离子、溶剂体系、反应温度以及体系的pH值等许多因素都会影响配合物的最终结构[10-12]。因此，功能配合物结构的预测难度很高。其中，金属离子的选择和有机配体的结构尤为重要，会直接影响配合物的结构及性质。

芳香羧酸配体不仅具有配位模式多样化特点，其特殊的骨架芳环结构易产生π…π堆积，羧酸中的氧原子还易与氢离子形成氢键，对配合物结构及性能产生一定影响[13-14]。二苯乙烯二羧酸衍生物作为有机配体，在其羧基配位后，仍具有成氢键能力，可作为质子受体，苯环则为潜在的π-π作用位点。这些相互作用信息被储存到配合物结构中后，有可能对堆积结构的形成起导向作用。常用的刚性配体除了芳香羧酸外，氮杂环类刚性配体因其骨架结构固定，在配位时不易发生变形，结构较易被控制而得到了广泛应用。

本文采用溶剂热法，以4,4′-二苯乙烯二羧酸，1,10-邻菲罗啉和乙酸钴为原料，构筑了一个新型共晶钴配合物[Co(1,10-phen)2(AcO)]·H2SDA·11H2O(CCDC:1983364,1,10-phen=1,10-邻菲罗啉，H2SDA=4,4′-二苯乙烯二羧酸)，其结构和性质经FL,IR,元素分析，TGA和X-射线单晶衍射表征。