没食子酸酶法聚合
2021-03-12丁若男李楠楠傅佳佳苏静
丁若男,李楠楠,傅佳佳,2,苏静
(1.江南大学 江苏省功能纺织品工程技术研究中心,江苏 无锡 214122;2.江苏阳光集团,江苏 江阴 214426)
没食子酸是一种天然多酚[1],又称作3,4,5-三羟基苯甲酸,因其抗氧化[2]、抗炎、抑制细胞活性[3]和抗癌活性[4]而被广泛应用。漆酶作为一种多酚的氧化还原酶[5],它可引发底物形成自由基,自由基之间聚合生成有色聚合物[6]。酶染作用条件温和、环保,在生态染整方面具有一定的优势,也为纺织品生物染色提供思路[7]。
本文选用没食子酸单体作为漆酶作用的底物,催化合成低聚物或高分子化合物。基于漆酶催化酚类单体产生自由基进而聚合生成有色多聚物,并通过不同的测试方法,对聚合产物的结构和性能进行表征。因聚合产物显示有色,后续可能会用于纺织品的染色和功能整理[8-9]。
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
漆酶(Trameteshirsuta),实验室自制;没食子酸(GA)、2,2-联氮二(3-乙基苯并噻唑)二胺盐(ABTS)、醋酸钠、醋酸、2,5-二羟基苯甲酸、KBr粉末、二甲基亚砜(DMSO)均为分析纯。
CP114电子天平;移液枪;Thermo Mixer微型反应器;Synergy H1酶标仪;SK2510 HP超声水浴锅;Q500热重分析仪;Q200差示扫描量热仪;美国Labconco FreeZone 2.5 L台式冻干机;Microflex LT飞行时间质谱仪;Nicolet is10傅里叶变换红外光谱仪;Bruker AduanceⅢ全数字化核磁共振波谱仪。
1.2 酶活测试
称取ABTS固体(2.8 mg)溶解在去离子水(10 mL)中,通过检测在420 nm处ABTS+自由基所变化的吸光度值来确定漆酶酶活。首先,选用0.1 mol/L醋酸盐缓冲液(pH=5.0)分别制得0.5 mmol/L的ABTS溶液和浓度适宜的待测酶溶液,然后从以上两种配制好的溶液中分别取用100 μL充分混合,迅速用酶标仪读取混合液吸光度值,其中参数设置:420 nm处每间隔1 min测试1次,总计10 min。……
