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艾司西酞普兰联合放松治疗对焦虑症患者疗效和生活质量的影响

2021-03-12高海龙崔洪梅李德生孙杰姝陈文岚

中国实用医药 2021年6期
关键词:差异生活质量

高海龙 崔洪梅 李德生 孙杰姝 陈文岚

随着现代人们生活压力的增加,焦虑症的发病率在人群中呈逐年上升趋势。如今临床上焦虑症患者不仅表现为持续性、无诱因的焦虑,更伴有不同程度的抑郁、悲观心境。因此,临床开展焦虑症治疗时,不仅需要针对焦虑症予以治疗,也需要针对患者的抑郁情绪予以治疗。其中艾司西酞普兰针对焦虑、抑郁情绪的治疗有着显著的效果,不同成年人均对本药耐受性良好。本研究抽取本院焦虑症患者40 例,开展艾司西酞普兰联合放松治疗干预,取得了不错的反馈。

1 资料与方法

1.1 一般资料 抽取本院2019 年1~12 月焦虑症患者80 例,拟双色球数列分布分为单一组及联合组,各40 例。其中,单一组男女比例为9∶11,年龄最大74 岁,最小61 岁,平均年龄(66.21±5.03)岁;平均病程(3.81±2.31)年。联合组男女比例为11∶9,年龄最大73 岁,最小62 岁,平均年龄(64.59±4.79)岁;平均病程(3.14±1.33)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入及排除标准

1.2.1 纳入标准 经医师认定,患者符合ICD-10 焦虑症诊断标准;年龄>60 周岁者;HAMA 评分≥14 分。

1.2.2 排除标准 伴有其他类型精神疾病患者;中断研究或治疗依从性较差者。

1.3 方法

1.3.1 单一组 给予患者艾司西酞普兰片(四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20080788,规格:10 mg×7 片)口服,根据患者耐受程度的不同,初次用药剂量为5~10 mg/d,根据患者用药不良反应的不同,调整用药剂量,范围10~20 mg/d。并在短时间内服用苯二氮类(苯二氮受体激动剂)、普萘洛尔类(β-受体阻断剂)进行辅助治疗,持续服用6 周。……

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