基于金黄色葡萄球菌FnBPA 和停乳链球菌GapC 的多表位疫苗免疫原性研究
2021-03-11马骏王然刘硕王欣段旭阳陈晶杨思宇王丽刘慧婷范钊伟崔玉东
黑龙江八一农垦大学学报 2021年1期
关键词:小鼠
马骏,王然,刘硕,王欣,段旭阳,陈晶,杨思宇,王丽,刘慧婷,范钊伟,崔玉东
(黑龙江八一农垦大学动物科技学院,大庆 163319)
奶牛乳腺炎是奶牛最常见的疾病,严重危害奶牛健康和奶业的发展。奶牛乳腺炎主要是由细菌乳腺内感染(IMI)引起的,而金黄色葡萄球菌和链球菌是引起奶牛乳腺炎的常见重要病原体[1-2]。尽管在世界各地的一些奶牛场采取了乳腺炎控制计划,但在过去的几十年中对奶牛乳腺炎仍然以抗生素治疗为主[3]。然而,随着金黄色葡萄球菌和链球菌抗生素耐药菌株的大量增加以及消费者对无抗生素牛奶的需求,使用抗生素治疗和控制奶牛乳腺炎受到严格限制。因此,研究和开发有效的疫苗来预防奶牛乳腺感染越来越引起人们的关注。目前人们研究奶牛乳腺炎疫苗主要是亚单位疫苗,并且多种抗原蛋白融合诱导的免疫保护作用优于单一抗原蛋白[4]。奶牛乳腺炎由多种致病菌引起,单一抗原亚单位疫苗无法满足奶牛乳腺炎免疫预防需要,奶牛乳腺炎疫苗应当包含多种致病菌的抗原。但是由于表达抗原蛋白的载体容量有限,无法同时表达多个抗原蛋白。表位是有效诱导免疫应答的基本成分,一般T 细胞表位为8~16 个氨基酸的线性短肽,线性B 细胞表位多为6~9 个氨基酸短肽。表位串联而制成的表位疫苗具有能够容纳多个抗原表位、预防多种病原感染的优势,且具有安全、稳定、高产、可以选择性地诱导免疫应答类型[5]。以往研究表明[6-7],金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A(FnBPA)参与金黄色葡萄球菌的早期黏附,能够诱导良好的细胞免疫应答和体液免疫应答;……
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