熊轩，刘昌淳，黎建文，邱越，周彩燕，郑韬，严跃红，梁剑波

（1.广州医科大学附属顺德医院肾脏内科，广东佛山528315；2.广州医科大学附属顺德医院内分泌科，广东佛山528315；3.广州医科大学附属第五医院肾脏内科，广东广州510799；4.广州医科大学附属第二医院肾脏内科，广东广州510260）

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）一直是慢性肾病和肾功能衰竭的主要原因[1]。在过去的20年里，DN的发病率和死亡率在世界范围内迅速上升[2]。足细胞及足突之间裂孔隔膜是肾小球过滤的最后一道屏障，足细胞的增殖和凋亡对维持肾小球滤过屏障的完整性至关重要，对临床DN治疗具有重要意义[3]。微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长度为20～25个核苷酸的内源性非编码RNA，通过特异性翻译抑制或者诱导mRNA降解，调控细胞的生长、分化、增殖和凋亡等，以及参与机体多种生理和病理过程[4⁃5]。近年来研究发现许多miRNAs在DN患者中异常表达并参与足细胞增殖、凋亡、损伤等DN的病理过程[6⁃7]。已有研究报道mi R⁃873⁃5p在胃癌[8]、肺癌[9]、结直肠癌[10]等癌细胞的增殖和凋亡过程中发挥重要的调控作用，但关于它在DN中的作用机制仍未完全明确。核内不均一核糖核蛋白K（HNRNPK）定位于人第9染色体，是一种高度保守、广谱表达的DNA/RNA结合蛋白，在肿瘤的增殖、凋亡、转移等生物学过程中发挥重要的调控作用[11]。但HNRNPK在DN中的调控机制尚未十分清楚。本研究通过分析miR⁃873⁃5p和HNRNPK在高糖诱导的足细胞中表达，探讨miR⁃873⁃5p是否通过靶向HNRNPK以影响高糖诱导的足细胞的增殖和凋亡。

1 材料与方法

1.1 主要材料与仪器

MPC5小鼠足细胞购于上海中国科学院细胞库；……