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变性乳清分离蛋白胶体及其在慢速团聚条件下团聚动力学的光散射研究

2021-03-06魏丹蒋赣伍春娴

广东药科大学学报 2021年1期
关键词:结构

魏丹,蒋赣,伍春娴

(广东药科大学医药化工学院,广东中山528458)

乳清分离蛋白(whey protein isolate,WPI)被称为“蛋白之王”,是从牛奶中提取的一种蛋白质,具有营养价值高、易消化吸收、含有多种活性成分等特点,其生物学价值和临床价值较高,在食品、医疗等领域具有重要的意义和广阔的应用前景[1⁃3]。因此,近年来许多专家学者开展了对WPI的研究,尤其是对其团聚和凝胶行为及相应团聚体和凝胶结构的研究[4⁃5]。

过去,WPI用于食物和医药领域的时候,都是首先将WPI加入到食物或者药物中,然后将混合物加热到至少65℃形成浓度较高的溶液或凝胶[5⁃7],这样很容易破坏食物和药物的性质。于是冷固团聚和凝胶技术应运而生,这种技术将WPI加入到食物和药物中的方法分为两步:第一步将WPI热变性得到WPI初 级 团 聚 体(WPI⁃PreA,Why Protein Isolate Pre⁃aggregate)胶体分散体;第二步再将WPI⁃PreA胶体分散体和食物或药物一起在室温下用电解质(Ca⁃Cl2,NaCl等)诱导团聚和凝胶[8⁃9]。目前,文献报道的大多数研究集中于第一步,两步结合起来研究以及对第二步团聚过程的动力学研究比较少。本研究采用光散射方法将两步研究结合起来,第一步对WPI热 变 性 得 到WPI⁃PreA,用 广 角 光 散 射 仪(WALS,Wide Angle Light Scattering)的动态光散射(DLS,Dynamic Light Scattering)和 静 态 光 散 射(SLS,Static Light Scattering)方法测量WPI⁃PreA的一系列重要参数;第二步采用电解质CaCl2溶液对WPI⁃PreA诱导团聚,首先得到其临界聚沉浓度(C CC,Critical Coagulation Concentration),然后选取远离C CC的1个CaCl2溶液浓度,用小角光散射仪(SALS,Small Angle Light Scattering)研究其在慢速团聚(RLCA,Reaction Limited Cluster Aggregation)条件下的团动力学和团聚体结构,同时引入了电子显微镜(EM,Electron Microscopy)的取像成像显微技术验证得到的团聚体结构的可靠性。……

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