张 娟，徐晓琴，王钧篪，孙 宇，斯建勇*，卿德刚*(.中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所，北京 0093；.新疆维吾尔自治区中药民族药研究所，乌鲁木齐 83000)

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种以溃疡形成和慢性炎症为主要病理特点的消化道疾病，病变多累及直肠和乙状结肠，也可遍及整个结肠。UC的发作期与缓解期反复交替，病程冗长，难治愈，复发率高，并且超过20%的患者会在30年内发展为致死率高达50%的炎症性结肠癌(colitis-associated cancer，CAC)[1]。目前，尚无有效治疗UC的手段，更无有效预防UC炎-癌转化的手段，开发高效、低毒的治疗UC和预防UC向癌症发展的活性成分仍然是十分必要的。

前期的研究证实，来源于甘草渣的活性部位(GC)可以通过干预在UC发生、发展中起中心调控作用的NF-кB通路发挥抗炎作用，通过干预Nrf2通路发挥抗氧化作用，从而对UC起到治疗作用[2-3]，并且其对CAC也有缓解作用[4]，具有较大开发价值。GC虽然是经过富集的活性部位，但是其化学成分仍然复杂，其药效物质基础和作用机制都不清楚。因此，本研究在应用UPLC/Q-TOF/MS系统分析GC化学成分的基础上，进一步采用网络药理学方法，对GC治疗UC的药效物质基础和可能的作用机制进行了分析，建立潜在活性成分-靶点-通路的关系，探究GC治疗UC的多成分、多靶点和多途径作用机制，为后续研究提供思路。

1 仪器与试药

1.1仪器 Nexera UHPLC LC-30A超高效液相色谱仪(日本SHIMAZU公司)；Triple TOF 5600高分辨质谱仪(美国AB Sciex公司)；Heraeus Fresco 17离心机(美国Thermo Fisher公司)；BSA124S-CW电子天平(德国Sartorius公司)；YM-080S超声仪(深圳市方奥微电子有限公司)；ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm，1.7 μm)色谱柱。

1.2试药 GC样品为自制；……