何炳洪，冯焕村，杨茜

肿瘤在我国一直保持有较高的发生率，且结合近几年的临床接诊情况可以发现，受到居民不健康生活方式及饮食习惯等多方面因素影响，临床肿瘤发病率仍以较快的速度增长。多数肿瘤患者早期并未存在明显不适感，易被患者所忽视，进而导致其错过最佳治疗时期。多数患者在确诊时病症已经较为严重。在进行手术治疗的同时，多数患者均需要使用抗肿瘤药物治疗。结合临床的实际运用情况发现，抗肿瘤药物类型多样化，包括细胞毒类药物、分子靶向药物、激素类药物等，其效果以及影响各不相同，其中细胞毒类药物将肿瘤细胞杀死的同时，也会伤害到分裂速度较快的正常细胞，如淋巴细胞、生殖细胞等，其不良反应较强[1]。而分子靶向药物相比于其他药物更具有选择性，在临床上备受关注。安罗替尼属于一类新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点都具有强效抑制作用，可抑制肿瘤血管生成、生长，不良反应也较少，具有较高的安全性。

1 研究背景

早在1942年，国外学者就证明了化疗在抑制肿瘤进展中的重要作用，但抗肿瘤药物均具有较强的细胞毒性，容易引发多种不良反应，将其作为肿瘤治疗药物对患者的身体伤害较大，由此推进了抗肿瘤药物的进一步研发。20世纪以来，多种抗肿瘤药物，如吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼及阿西替尼等相继问世。安洛替尼是2007年推出的一种抗肿瘤药物，2011年获得了临床审批，2013年开展了Ⅰ期临床试验，2015年开始应用到临床治疗。……