孙上明 宁文瑾 叶青 麦志周 朱晓霞 符云浪 林伟杰

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院康复医学科痛风专病门诊及内科门诊2018年4月～2020年4月收治的76 例CG 患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组38 例。治疗组中男33 例,女5 例；年龄35～72 岁,平均年龄(56.68±16.37)岁；痛风病程2.0～16.8年,平均病程(11.32±4.76)年；过去1年内急性发作次数(6.86±2.47)次。对照组男34 例,女4 例；年龄37～73 岁,平均年龄(55.73±16.12)岁；痛风病程2.3～17.2年,平均病程(11.46±5.34)年；过去1年内急性发作次数(7.12±2.76)次。两组一般资料比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。

1.2 纳入标准 符合2015年美国风湿病学会(ACR)联合欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同发布的痛风分类标准和中华医学会风湿病学分会《2016 中国痛风诊疗指南》标准的CG 患者：既往有痛风发作史(2 分),近半年发作2 次以上(2 分),第1 跖趾关节受累(2 分),关节疼痛持续14 d 以上不缓解(2 分),行走受限(2 分),皮下见痛风结节(4 分),血尿酸＞420 μmol/L(2 分),积分≥10 分即诊断为CG。患者年龄28～75 岁,经医院医学伦理委员会审查批准,签署知情同意书,自愿接受本项研究,坚持全程治疗。

1.3 排除标准 ①长期激素替代治疗患者以及开展研究前3 个月内、治疗期间应用激素治疗患者；②各种药物或疾病导致的继发性痛风或高尿酸血症、痛风性肾病患者；③合并心脑血管、肝、肾、造血系统及肿瘤等严重原发性疾病患者；胃溃疡患者；精神病患者；晚期关节炎重度畸形、僵硬、丧失劳动力患者；④妊娠、意向妊娠或哺乳期妇女患者；⑤过敏体质或对本研究已知药物成分过敏患者；⑥近1 个月内参加影响本研究结果评价的其他临床试验或本人及家属不配合治疗患者；……