李 雪，高丽辉，高安丽**，姜 婧，巨少英，余 娟

(1. 昆明贵金属研究所 稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室，云南 昆明 650106；2. 昆明医科大学 生物医学工程研究中心，云南 昆明 650500)

在临床常用的70多种抗癌药物中，以顺铂为代表的铂类药物占有重要的位置，已广泛用于肺癌、卵巢癌、结肠癌等常见肿瘤的一线治疗，约占所有癌症化疗方案中的50%[1-4]. 尽管如此，目前铂类抗癌药物的临床应用还存在两大障碍：毒副反应和出现耐药性. 在化疗过程中，癌细胞对既往使用过的铂类药物不敏感、产生耐药性，而耐药性的产生降低药物的疗效，导致用药剂量的增加，这又加重了药物的毒副反应，最终造成化疗的失败[5-7]. 因此，寻找能克服或降低癌细胞耐药的新型无机抗癌药物一直是抗癌药物研究的重要方向之一.

钒是人体必需的微量元素，早在1985年加拿大科学家McNeill发现钒的化合物在葡萄糖的代谢过程中起着重要作用，具有多样化的生物学效应，尤其是类胰岛素效应[8]. 2005年由加拿大British Columbia 大学研制的有机钒抗糖尿病药物双（乙基麦芽糖酚）氧钒（BEOV）作为第一个钒类药物在英国进入Ⅰ期临床试验[9]，2007年11月BEOV作为口服胰岛素调节剂在美国进入Ⅱ期临床试验[10-12].2008年北京大学王夔院士团队和南开大学闫世平教授团队等在这方面的研究也取得了重要进展[13].然而，国内外关于钒的抗癌作用的研究和报道较少. 1965年J Kieler等首次研究表明钒盐具有抗肿瘤作用[14]，2000 年美国 Parker Hughes Institute 提出钒(Ⅳ)配合物和顺铂均能……