APP下载

基于二氧化锰纳米片实现let-7a向癌细胞的可视化递送及其体外抗癌研究

2021-01-30杨强强张广智吴芳芳范书华于淑娴

聊城大学学报(自然科学版) 2021年2期

杨强强,张广智,吴芳芳,范书华,于淑娴,洪 敏

(聊城大学 化学化工学院,山东 聊城 252059)

0 引言

目前,癌症成为导致人类死亡的主要疾病之一。迄今为止,尚未发现特别有效的治疗和预防方法。传统的癌症治疗主要以外科手术、放射性治疗及化学疗法为主,但存在不良反应,疗效不彰,无法根治等缺点。目前,对于攻克癌症,其治疗关键是早期诊断和精准化个性治疗。随着不少“癌基因”和“抑癌基因”的相继发现,肿瘤基因治疗前景乐观。基因检测(即分子靶标检测)是以研究疾病发生、发展过程中细胞分子生物学上的差异为基础,筛选和鉴定与疾病密切相关的蛋白质、核酸等生物大分子作为药物作用的靶点,通过靶向给药实现有效的靶向治疗及个体化精准医疗。肿瘤分子靶标的出现使得靶标基因药物能够针对癌细胞本身进行治疗,不会对正常细胞产生重大伤害,缓解患者病痛的同时更带给他们生的希望。自肿瘤基因治疗技术应用以来,治疗效果十分显著,得到了越来越多的癌症患者的认可,成为非常有前途的个体化治疗方法[1]。

MicroRNA是一类由内源基因编码的长度约为20-24个核苷酸的非编码单链小RNA,其参与多种重要细胞活动的调控,如细胞增殖、分化、凋亡等[2]。研究发现,miRNA的表达与多种癌症的发生、发展有关,其既可以充当抑癌基因(如microRNA-21)[3,4],又可以充当癌基因(如let-7a)[5,6]。通过基因技术,下调癌细胞内过表达的癌基因,或上调低表达的抑癌基因,都被证明能有效诱导癌细胞凋亡[7,8],因此,被认为是非常有潜在价值的癌症治疗方法。……

登录APP查看全文