（东北林业大学 工程技术学院，黑龙江 哈尔滨 150040）

物种多度分布是指群落中物种个体的分布数量，反映了物种占用资源的能力[1-2]，不同物种之间相互影响、相互作用，进而形成了不同的分布格局[3]。利用植物群落的物种-多度分布格局来研究群落之间的种间关系和作用机制，能够体现出群落的本质[4]。相对于传统的生物多样性指数，物种-多度分布格局可以更明显地描述群落结构、群落性质和组织过程，对理解群落的生态学过程具有重要意义[5]。

20世纪30年代，Motomura[6]运用几何级数模型（Geometric-series model）即生态位优先占领模型（Niche preemption model，NPM）对水生动物的物种多度进行了模型拟合，从此开始了用统计模型对动物与植物群落多度进行解释的相关研究[7-8]，也使人们可以更加全面地了解物种组成和物种-多度之间的相互影响和相互作用机制[9]。然而，MacArthur[10]对这些模型提出了质疑，认为这些数学统计学模型不具有生物学意义，虽然能够较好地反映物种-多度分布格局，但是用来分析群落这种多变的情况是不合适的。他于1957年提出了断棍模型（Broken stick model，BSM），其基于生态位分化理论对一些数学模型的生态学意义做了必要的补充，又提出了生态位重叠模型（Overlapping niche model，ONM）和生态位单元模型（Particulate niche model，PNM）。至今，断棍模型因具有丰富的生态学意义仍被广泛使用[11-12]。随后，为了使生态位重叠模型得到广泛应用，具有更全面的生态学意义，Tokeshi[13-14]于1996年对生态位重叠模型参数进行了修改，提出了优势优先模型（Dominance preemption model，DPM）和随机分配模型（Random assignment model，RAM），并对模型特点、作用机制进行了比较和描述。……