张赛文，曹艳青*，冷潇泠，谭伟石

(1. 湖南城市学院 信息与电子工程学院，湖南 益阳 413000；2. 全固态储能材料与器件湖南省重点实验室，湖南 益阳 413000)

细胞与亚细胞水平的生物学过程知识大多来自于直接的可视化方式.而在各种各样的显微技术中，荧光显微技术由于具有可以通过分子特异性标记来观察特定的细胞成分和实时观察活体样品内部的结构2 个主要优势而被广泛应用.在荧光显微技术中，单分子定位是一种极具代表性的超分辨荧光成像方法[1].定位超分辨成像技术是把荧光分子图像通过高精度的分子定位算法重建成超分辨图像，达到20～30 nm 超高空间分辨率，可以为生物医学等方面的研究提供极其宝贵的数据[2].荧光标记，如荧光蛋白和量子点，已经成为生物学中一种宝贵的工具，它们可以研究活细胞和有机体的分子动力学与相互作用[3].随着荧光标记技术和先进的荧光成像技术的出现，特别是来源于荧光显微镜的超分辨率成像技术[4]，人们现在可以深入了解具有高时空分辨率的活细胞的动态过程[5].然而，衍射极限的存在使 2 个物点的像相互靠近后不能很好地进行区分，因此限制了系统的分辨率[6].依赖单个荧光分子探针的检测和定位来重建超分辨图像的光激活定位显微术(Photoactivated Localization Microscopy, PALM)[7]以及随机光学重建显微术(Stochastic Optical Reconstruction Microscopy, STORM)[1,8]，可以克服上述缺点，其分辨率不受远场衍射的限制.

在低密度荧光分子图像的单分子定位中，最简单的方法就是采……