陈伟武

（茂名市电白区人民医院，广东 茂名 525400）

面对现阶段人口老龄化问题，帕金森病症发病率逐渐呈上升趋势，疾病发展至晚期，会出现疗效减弱、消化系统功能障碍等并发症，严重影响老年患者的生活质量[1-2]。临床上针对该疾病采取的主要治疗方案是行药物治疗，主要有金刚烷胺、DR激动剂、复方左旋多巴等多种药物，其治疗效果不尽相同。本次研究就普拉克索联合巴丝肼片在晚期帕金森并中的临床治疗效果进行分析和探讨，现报告如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究对象共4 5例，是我院收治的晚期帕金森 患 者，选 取 时 间 段 为2 0 1 6年5月—2 0 1 8年1 2月。观察组（2 5例）：男性1 5例，女性1 0例，患者年龄范围60～78岁，平均年龄为（64.14±3.89）岁；对照组（20例）：男性11例，女性9例，患者年龄范围61～78岁，平均年龄为（64.74±3.27）岁。所有患者的各项资料对比后无明显差异（P＞0.05）。

纳入标准：①所有患者符合帕金森临床诊断标准，为原发性疾病；②所有患者的病情资料详尽；③患者均有生活不能自理、记忆力出现减退等表现；④患者及家属签署知情同意书。

排除标准：①对本次药物过敏患者；②伴有严重心、肝、肾等重要器官疾病患者；③非原发性帕金森患者。

1.2 方法

对照组：患者接受单一多巴丝肼片治疗方法，给予患者多巴丝肼片（上海罗氏制药有限公司；国药准字H10930198；产品规格：0.25 g×40片）1～2片，每日三次，根据患者的临床症状，适量增加药物剂量，每周的日服量增加1～2片，直到合适患者的治疗量为止[3]。

观察组：患者接受普拉克索联合多巴丝肼片治疗方法，在对照组的基础上，服用普拉克索（国药准字J20180038；……