刘德浩，陈智涛，邓仿东，王少东，舒夏竺，黄竞中，廖文莉

（惠州市林业科学研究所，广东惠州 516001）

苦郎树（Clerodendrum inerme）为马鞭草科（Verbenaceae）大青属攀援状灌木，直立或平卧，高可达2 m，自然分布于热带和亚热带的海岸、河滩和潮汐地，在园林绿化中是很有价值的地被植物或树篱植物，也是沿海防护林的优良树种[1-4]。苦郎树的枝和叶入药可用于治疗跌打损伤、血瘀肿痛、疮癣疥癞和湿疹瘙痒等，根部能分离出具有镇痛和抗菌作用的糖酐酯[5-7]；也是一种常用的苦味补药。其临水生长，种子收集困难。本研究对苦郎树的茎段组织培养技术开展研究，以期建立苦郎树完整的离体快繁技术体系，为其规模化育苗提供技术支撑。

1 材料与方法

1.1 试验材料

试验材料来源于惠州市惠东县铁涌镇野外收集的3年生苦郎树种子实生苗，选取当年新抽出的半木质化枝条作为外植体材料[8]。

1.2 试验方法

1.2.1 外植体灭菌

选取生长健壮且长势良好的苦郎树实生苗枝条，去除叶片后带回实验室进行预处理。首先将选取的苦郎树枝条修剪成10 cm长的茎段，放在流水下冲洗2 h，然后放入超声波清洗机中用0.2%灭菌净清洗20 min，最后用无菌水冲洗5 次，备用。在超净工作台上，以75%酒精和0.1%氯化汞HgCl2作为消毒剂进行不同消毒处理，之后用无菌水冲洗5次，将灭菌后的外植体接种至MS培养基中。共12个处理，每处理接种10 个茎段，3 次重复。接种20 天后统计污染率和萌发率。

1.2.2 基本培养基的筛选

在合适的灭菌处理基础上，将灭菌后的苦郎树茎段分别接种至MS、1/2 MS 和1/4 MS 培养基中，每5天统计1次外植体褐化率，筛选出适宜外植体生长的基本培养基。……