硬皮病样表现的慢性移植物抗宿主病1例并文献复习
2021-01-16张倩雯郑伟青朱希聪
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2020年6期
张倩雯,郑伟青,朱希聪
[1.台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院,浙江台州318000;2.浙江省台州医院,浙江台州318000]
1 临床资料
患者女,25岁,因“全身皮肤硬化2年现皮疹仍有扩大趋势,于2018年1月”就诊于我科门诊。患者6年前在我院诊断为急性粒细胞性白血病(M2a型中危型),于2013年12月在我院行异体骨髓移植,供者为白细胞抗原全相和的胞妹,术前术后曾予环孢素、吗替麦考酚酯以及甲氨蝶呤治疗。移植术后3个月、9个月分别出现肝功能异常、胃食管炎,均我院血液肿瘤科住院治疗,期间胃镜提示食管溃疡,下段萎缩变窄、慢性浅表性胃炎,诊断为慢性移植物抗宿主病,间断使用他克莫司、甲泼尼松龙等抗排异治疗好转后出院。2年前自双侧大腿内侧开始出现条索状皮肤肿胀,硬化,无明显自觉症状,当时未予处理,后类似皮疹逐渐增多、变大,逐渐波及躯干、四肢。
体格检查:全身浅表淋巴结未及肿大,心肺腹查体未见明显异常,腰腹部、四肢见图1A~C,可见灰褐色条索状硬化性斑块,不能捏起,双侧踝关节表面皮肤紧绷发亮,触之粗糙,较硬,活动稍受限,无毛细血管扩张,无雷诺现象。
辅助检查:血尿粪3大常规检查、抗核抗体、腹部B超、胸片未见明显异常,生化提示AST 108 U/L,ALT 73 U/L。皮损病理活检提示:表皮萎缩,皮突消失,真皮增厚,胶原纤维致密、增宽,皮肤附属器减少,血管及附属器周围炎性细胞浸润,见图1D。
初步诊断为“硬皮病样表现的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)”。

图1 慢性移植物抗宿主病患者皮损及皮损组织病理像……p>
登录APP查看全文
