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卡培他滨联合卡铂对晚期三阴性乳腺癌患者胃肠道反应及生存状况的影响

2021-01-07孙立柱

关键词:乳腺癌

汤 青,孙立柱

(1.徐州医科大学附属沭阳医院,江苏 沭阳 223600;2.沭阳县人民医院,江苏 沭阳 223600)

雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(Her-2)均无表达时的乳腺癌称之为三阴性乳腺癌[1]。该癌症具有侵袭性强、预后差等特点,给患者健康带来严重影响。近年来,临床常使用药物(蒽环类、紫杉类)治疗三阴性乳腺癌,但治疗方案尚未被明确,且部分患者具有耐药性,影响治疗效果[2]。而卡培他滨是新一代抗肿瘤药物,其具有更高效的治疗效果,可进一步改善患者的健康情况。为此,本研究采用卡培他滨联合卡铂治疗晚期三阴性乳腺癌患者,观察对患者胃肠道反应及生存状况的影响。具示如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析2015年8月~2017年9月我院收治的40例晚期三阴性乳腺癌患者临床资料,按照治疗方式的不同分组,将采用卡铂+卡培他滨治疗的21例患者临床资料归为观察组,将采用卡铂+吉西他滨治疗的19例患者归为对照组。对照组年龄38~68岁,平均年龄(49.12±8.32)岁;病灶转移情况:肺转移9例,肝转移5例,骨转移3例,淋巴结转移2例。观察组年龄41~70岁,平均年龄(49.86±8.23)岁;病灶转移情况:肺转移10例,肝转移6例,骨转移2例,淋巴结转移3例。对比两组患者一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),研究有可对比性。

1.2 方法

1.2.1 观察组

观察组给予卡铂+卡培他滨治疗:卡铂(山东睿鹰制药集团有限公司,国药准字:H20084068,规格:100 mg)300~400 mg/m2,第1d静脉滴注;卡培他滨(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字:H20133365,规格:500 mg)1250 mg/m2,第1~14 d口服,2次/d。两组均3周为1个周期。

1.2.2 对照组

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