郭晏利/河北省阜平县农业农村和水利局 073200

猪伪狂犬病在世界各个地区都有暴发的报道，严重危害了各地养殖业的发展。羊、猫、狗、浣熊、狐等都可以成为伪狂犬病病毒的易感宿主，同时也可以感染人类以外的灵长类动物，但唯独可以作为其潜在携带者的动物是猪，同时猪也是病毒的宿主。伪狂犬病病毒可以导致公猪的不育，母猪产死胎或者流产，对养猪业带来了很大冲击。

1 病原学

猪伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，是疱疹病毒亚科α-疱疹病毒属的一种，从分类学的角度出发，可以被划分为猪I型疱疹病毒。猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒引起的，为水痘病毒属、甲型疱疹病毒亚科，所有孢疹病毒的共同特征其都具有，同时α-疱疹病毒也包括马立克氏病毒以及I型单纯疱疹病毒。

2 分子生物学

伪狂犬病毒比大多数I型疱疹病毒的转录特性稳定。终止端区域由许多相同的基因组成，这些基因大多数是延迟表达基因或者早期基因，这种病毒有假设的拼接记录与大的延迟记录这两种。基因之间共享核心转录元素，使得相关疱疹病毒容易在高密度及有限基因序列被找到。

3 基因核心

疱疹病毒中有相对保守的核心基因40个，长区序列是这些基因的主要分布区域，这些基因一部分用来复制相关蛋白，满足病毒组装以及DNA复制等相关功能，并且它们感染细胞的途径相同。另一部分基因只负责分享蛋白质功能与相对基因位置。

4 猪伪狂犬病国内外的流行动态

1847年中国首次在猫体内分离到伪狂犬病毒，随后又在猪与牛的体内发现其存在。20世纪80年代我国已经有18个地区确定存在这种病毒感染，主要感染猪，但是牛、羊、狗和猫等也有不同程度的感染。到80年代后期，猪伪狂犬病同国际趋势一样发病率大幅度上升，这在一定程度上与我国的养殖密度与养殖量有关，同时猪群发病率高也与田间的潜伏感染有很大关系。为防治此病我国引进了基因缺失疫苗，对此病起到了很好的预防效果，但是并未彻底清除此病。

5 猪伪狂犬病的检测

5.1 PCR技术PCR检测具有敏感性高以及快速的特点，可以在相同时间内实现大量样品的检测，适用于临诊诊断与活体检测，但是PCR技术的特异性受到很多因素的制约和影响，若设计引物时不够合理，就会导致特异性反应的增加，对实验结果造成干扰。

5.2 荧光抗体染色技术这是一种利用荧光素对抗原或者抗体进行标记，然后通过荧光显微镜对相应抗原或抗体示踪并分析的一种方法。这种技术通常被应用于神经节细胞内病毒的检测，取出扁桃体或脑制作成冰冻切片或者压片，然后通过荧光抗体进行检测。相关实验表明，该技术具有很强的实用性，可以快速且敏捷地实现伪狂犬病毒的检测，但是特异性不强，不能用于检测大批样本。

5.3 血清学相关检测

5.3.1 中和实验中和实验是一种经典的病毒检测方式，又称微量血清中和实验。这种检测方式通过测定病毒感染能力，同时对病毒受到血清中和后感染力的残余进行比较，以此测定血清中的病毒。这种测定方法的结果很容易判断，并且具有很强的特异性，可以应用于大量实验，但是工作量大并且敏感性不足，在临床应用上有一定的困难。

5.3.2 酶联免疫吸附实验酶联免疫吸附实验的使用范围广泛，可以胜任大批样本检测，并且可以应用于建立无本病健康猪群、流行病学以及产地检疫等各个方面，具有敏感性高、简单快速、高度特异性的特点，在临床上被作为血清学中诊断猪伪狂犬病病毒的首选方法。

5.4 猪伪狂犬病相关防治措施在2012年我国开始实施猪伪狂犬病的净化工作，提出要在2020年实现对猪伪狂犬病的彻底消灭，但是强制性疫苗接种政策还没有实施。基因缺失灭活疫苗以及常规疫苗的使用在猪伪狂犬病的预防与治疗中已经被证明是有效并且安全的。除了接种疫苗之外，必须实行严格的生物安全制度、血清学检测以及病毒学检测，我国对于此病的净化仍然有很长的路要走。

综上所述，猪伪狂犬病自发现以来，对国内外的动物健康以及经济都带来了很大的影响，引起了世界范围内学者的深入研究。根据该病的流行性特点，目前已经形成了对伪狂犬病病毒检测的有效方法，同时在常规及各种特定疫苗的大范围使用下，各国都逐步实现了该病的基本净化，对我国的净化工作具有很强的指导意义。