王瑞灯 贾璞

（首都医科大学附属北京友谊医院骨科，北京 100050）

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种仍无法完全治愈的恶性血液系统肿瘤，特点是多克隆浆细胞在骨髓中无限增殖扩散，多见于老年人群[1]。多发性骨髓瘤骨病（multiple myeloma bone disease,MBD）是MM 最常见的并发症，90%的患者在病程中会出现骨骼病变[2]。主要原因是肿瘤细胞产生的因子促使破骨细胞(osteoclasts,OC)活性增加并抑制成骨细胞(osteoblasts,OB)活性，引起骨转换不平衡，导致溶骨性病变和/或骨质疏松；反过来，骨吸收产生的生长因子可促使MM细胞的生长从而形成恶性循环[3]。MBD常发生在脊柱、颅骨、肋骨、骨盆等[4]。约2/3 以上的MM患者是以骨骼受累而首次就诊，尤其是椎体部位病变[5]。MBD患者易发生椎体病理性骨折，导致脊椎塌陷和急性疼痛，甚至出现脊髓、神经压迫等症状，致残率和死亡率增加[6]。MM椎体病变治疗的主要目的是减少患者疼痛和促进功能恢复。目前临床上针对MM椎体病变治疗除了原发疾病治疗外，还包括止痛药物、放疗、同位素治疗、双膦酸盐治疗及外科治疗[7]。当MM 椎体病变造成脊柱不稳定或疼痛时，外科治疗选择通常类似于骨转移瘤。保守治疗方案风险较高，不能快速止痛、改善生活质量，同时由于长期卧床导致肺部、泌尿系统感染等并发症造成死亡率增加。即便使用化疗和双膦酸盐治疗，每年新发骨折的风险仍达14%[8]。开放手术虽然适合这类患者，但手术难度高、风险大，患者耐受性差、并发症发生率高，对预期寿命有限的患者而言并非理想选择，开放手术仅限用于出现截瘫等伴随下肢神经症状者[9]。……