陈粉合 邓 祎 王恩栋 王 琰

卵巢浆液性肿瘤能够导致患者生存预后的显著恶化，在临床上的长期随访过程中，可以发现卵巢浆液性肿瘤的总体发病率占据了所有卵巢恶性肿瘤的15%以上[1]。卵巢浆液性肿瘤的发生，不仅能够导致近期卵巢肿瘤患者生活质量的下降，同时还能够增加远期患者致残及多器官功能衰竭的风险[2]。可以发现细胞肿瘤相关蛋白，能够在卵巢上皮细胞的异常病变过程中发挥作用。胚胎致死性异常视觉基因1(ELAV1)能够通过影响到转录上游启动子的激活程度，加剧上皮细胞的早期异常分裂的风险，影响到卵巢肿瘤的发生[3]；人宫颈癌基因(HCCR)能够通过整合病毒颗粒，降低对于癌基因的错配修复能力，最终提高恶性肿瘤细胞的发生风险[4]；微小染色体维持蛋白(MCM)能够在染色体特性的维持方面发挥作用，其对于染色体稳定性的修饰作用，能够提高肿瘤细胞染色体异常分离的可能[5]。为了揭示ELAV1、HCCR、MCM4的表达与卵巢浆液性肿瘤的发生关系，从而为临床上卵巢肿瘤的发生提供理论参考，本次研究选取2016年3月至2017年8月在我院治疗的卵巢浆液性肿瘤患者为研究对象，探讨了ELAV1、HCCR、MCM4的表达情况，报告如下。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选取2016年3月至2017年8月在我院治疗的卵巢浆液性肿瘤患者为研究对象。纳入标准：①成年者；②经临床表现和病理检查确诊为卵巢浆液性肿瘤；③无其他生殖系统疾病；排除标准：①临床资料不完全者；②无其他严重基础疾病者。根据标准共纳入患者150例，年龄35～65岁，平均(45.35±4.97)岁；……