李慧，王双杰，叶雪，程洪艳，马瑞琼，张孟蕾，昌晓红

·论著·

卵巢早衰动物模型的建立

李慧，王双杰，叶雪，程洪艳，马瑞琼，张孟蕾，昌晓红

100044 北京，北京大学人民医院妇产科（李慧、王双杰、叶雪、程洪艳、马瑞琼、昌晓红），妇科肿瘤中心（李慧、叶雪、程洪艳、马瑞琼、昌晓红），动物实验室（张孟蕾）

应用不同化疗药物建立卵巢早衰动物模型，探索有效的卵巢早衰动物模型建立方法。

采用两种临床常用化疗药物紫杉醇、环磷酰胺诱导处理动情周期正常的雌性 Wister 大鼠，分为紫杉醇组与紫杉醇对照组、环磷酰胺组与环磷酰胺对照组。一段时间后观察大鼠一般生理情况，检测各组大鼠体重的变化，应用 ELISA 技术检测各组血清中 E2、FSH 的表达情况，同时比较各组卵巢组织形态、卵泡数的变化。

环磷酰胺组较对照组，大鼠活动减少，体重下降，E2 水平明显下降（< 0.05），FSH 水平明显升高（< 0.05），卵巢结构萎缩，卵泡数明显减少。紫杉醇组与对照组大鼠相比，雌激素含量明显降低，活动量未见明显减少，体重均呈增加趋势，卵巢结构、卵巢长径、卵泡数以及促卵泡素均未见明显差别。

环磷酰胺在建立卵巢早衰的动物模型中比紫杉醇具有优势，更适用于卵巢早衰相关研究。

环磷酰胺； 紫杉醇； 卵巢早衰； 动物模型

目前，卵巢早衰（premature ovarian failure，POF）通常采用激素替代疗法（HRT）进行治疗[1-2]。然而，HRT 仅能缓解症状，不能改善患者生育能力。因此，迫切需要一种治疗的新策略。干细胞具有自我更新和多向分化潜能，在多种疾病的研究中取得丰硕的成果，也为 POF 的治疗带来了希望[3]。目前，在干细胞进行 POF 治疗临床研究时，通常先采用化疗药物建立动物模型进行临床前研究[4-5]。然而，不同化疗药物卵巢毒性和作用时间不同，可能导致部分模型功能自行恢复，不利于后续研究。……