白华，左秀萍，张美霞，郭韦倩

作者单位：空军军医大学第一附属医院综合诊疗科，陕西 西安710032

慢性阻塞性肺疾病（COPD）具有极高的致死率，尤其是在急性加重期，多种炎性因子大量分泌，全身炎症反应加剧，致残率、致死率急剧升高，是影响病人健康状况和预后的重要事件［1-3］。因此，若能对疾病发作和进展相关分子机制进行研究，找到便于临床检测的生物标志物对监测疾病进展、开发新型治疗药物和评估预后具有正面作用。近年来，沉默信息调节因子2相关酶1（SIR2-related enzyme 1，SIRT1）和白细胞介素-38（Interleukin-38，IL-38）被发现可参与调节炎症反应，并与多种疾病的发生发展密切相关。鉴于此，本研究对SIRT1和IL-38在COPD中的表达水平和临床发生风险的关系进行探究，现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料采用回顾性分析法，选取空军军医大学第一附属医院2017年1月到2018年9月收治的COPD急性加重期病人120例作为研究组，其中男性85例，女性35例；年龄（65.96±7.81）岁，范围为54～78岁。纳入标准［4-5］：①符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2013年修订版）》中关于COPD的相关诊断标准，并经影像学检查确诊；②疾病进展至急性加重期：咳嗽、咯痰、呼吸困难等呼吸道症状急性加重，并超过日常变异范围；③临床资料齐全者；④取得入选病人及其近亲属同意且已签署知情同意书。排除标准：①合并有哮喘、肺炎、肺结核、急性肺栓塞、呼吸窘迫综合征等呼吸系统疾病；②伴有急性心脑血管疾病；③合并有严重的肝肾功能障碍者；④患有糖尿病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、风湿结缔组织疾病者。……