李章娴

（江门市皮肤医院 广东 江门 529000）

超高效液相色谱法作为化学成分分离技术之一，可以在多个检测领域中应用，不仅可以应用于食品检测，还可以在药物检测中应用，其原理与高效液相色谱法一致，可以快速检测小颗粒物质，不仅适用范围广泛，分离速度迅速，而且具备高度自动化优势[1]。在药物分析方面，超高效液相色谱法的应用优势更为明显，可以对药物复杂组分予以准确、快速分析，具备显著推广价值[2]。报告如下所见。

1. 资料与方法

1.1 一般资料

于2017年3月—2019年3月择取40片利福平作为研究对象，将其随机分成两组，每组20 片，均选用华润赛科药业有限责任公司生产的利福平，批准文号为H11020094。

1.2 方法

对照组通过高效液相色谱法进行检验分析，研究组通过超高效液相色谱法进行检验分析。首先将药片研磨成粉，并置于量瓶（50ml）内，通过甲醇定容，对其予以流动溶解处理，流动相选用乙腈- 0.075mol/L 磷酸二氢钾溶液（5:5），之后进行稀释，再通过0.22μm 滤膜进行过滤，形成0.1mg/ml 待测溶液，之后置于紫外线中予以扫描，紫外线范围为200～400nm，末端吸收210nm，对波长进行测定，并吸取稀释液20uL，分别注入液相色谱仪、超高效液相色谱仪内，对色谱图进行仔细观察和记录。

1.3 临床观察指标

对照分析两组药片分析时间以及药片彻底分离率。

1.4 统计学方法

研究所得数据均经统计学软件（SPSS17.0）分析，涉及到计量、计数两种资料，分别以（±s）、（%）两种不同方式予以表达，另外经t 值、χ2两种不同方式予以检验，如果检验所得结果P ＜0.05，则表示有意义。

2. 结果

研究组药片分析时间为（2.34±0.21）min，对照组为（15.31±2.46）min，研究组比对照组短，P ＜0.05；研究组20 片利福平均彻底分离，彻底分离率为100%，对照组16 片利福平彻底分离，彻底分离率为80.0%，研究组高于对照组，P ＜0.05。

3. 讨论

本文研究结果显示，研究组药片分析时间比对照组短，药片彻底分离率高于对照组，可见超高效液相色谱法的效果更佳。超高效液相色谱法从凡德米特方程借鉴经验，在超高效液相色谱法检测过程中，色谱柱清晰度会随着微粒粒径变化而发生变化，即粒径越小越清晰。同时粒径不同，色谱柱流速也存在差异，粒径越小最高柱效点则会移动至更高流速方向。另外微粒越小不仅会扩大宽度范围，而且还会扩大线速度范围，因此若要将色谱柱清晰度提高，则可使微粒粒径缩小，使色谱柱流速提高。若色谱柱内微粒微粒缩小，则会提高色谱分离度。据相关研究指出，在填料中，对于微粒粒径为2um 时，不仅可以得到最高效果的色谱柱，还可以得到最广泛的流量范围，可以使分离度得到最高值，同时也会明显提高微粒的流速[3]。

超高效液相色谱法优势主要体现在以下几个方面：①分离度更高。超高效液相色谱法检测使用1.7um 超小颗粒技术。相比于高效液相色谱法所使用的5um 颗粒，其柱效高度可以提高接近3 倍，其分离度最多可以比高效液相色谱高约70%。②分析速度提高。超高效液相色谱法颗粒更小，所得到的柱效则更高，在柱长较短的情况可以得到相同的柱效，进而缩短分离时间，但不会改变分离度[4]。③检测灵敏度提高。超高效液相色谱法使用颗粒更小，在同等条件下，其色谱峰更窄，这可以增大信噪比，因此可以有效提高其检测灵敏度。④基质效应减少。在超高效液相色谱法检测中，通过最佳线速可以使质谱承担对应流速，进而提高离子化反应效率，另外因提高了分离度，减小了色谱峰扩展，提高了峰浓度，加速了复合物内成分分离，促进了杂质分离，使基质效应减小，可以使检验重现性提高。从总体上来看，相比于高效液相色谱法，超高效液相色谱法的应用不仅提高了检测速度，还提高了检测精确度[5]。

综上，在西药分析中应用超高效液相色谱法的效果确切，不仅可以缩短药片分析时间，还可以提高药片彻底分离率，临床价值显著。【参考文献】

[1] 张爱芳. 药物检验分析中应用超高效液相色谱法的研究[J]. 中国医药指南,2019,17(21):43-45.

[2]李彤.高效液相色谱和超高效液相色谱仪器的一些最新发展[J].色谱, 2015,33(10):1017-1018.

[3] 王婉婷, 孙立丽, 金立弟. 超高效液相色谱法在药物检验中的运用[J]. 国际感染杂志（电子版）,2019,08(01):169-170.

[4] 陈丹龙. 超高效液相色谱法在药物检验中的应用分析[J]. 科技创新导报,2018,15(13):119,121.

[5] 李丽. 药物检验中超高效液相色谱法的应用策略[J]. 黑龙江科学,2018,09(18):21-23.