当新冠肺炎疫情在全球已夺走超过127万人的生命之时，围绕新冠疫苗研发和上市的竞争也烽烟四起。继美国辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech宣布联手研发的疫苗有效性高达90%之后，俄罗斯方面11日也宣布，其研制的全球第一款注册新冠疫苗“卫星-V”的有效性达到92%。目前，中国有3家公司的疫苗也进入了临床三期试验阶段，分别是国药集团、科兴生物和康希诺生物。中国的新冠疫苗具有自己独特的优势，可能令全球数亿人受益。

美国辉瑞制药和德国生物技术公司BioNTech9日公布的好消息，为正在艰难应对新冠疫情反弹的美国和欧洲国家注入了一针强心剂。多国领导人纷纷贺喜，欧盟委员会主席冯德莱恩宣布从11日起签约购买3亿剂疫苗。世界卫生组织总干事谭德塞10日也在推特发文称这是一个“令人鼓舞的消息”。

当前，美国的疫情仍在快速蔓延。据美国有线电视新闻网（CNN）报道，在截至9日的前7天里，美国单日新增确诊病例平均接近12万例，这比9月中旬的疫情低点高出3倍多。根据美国研究机构统计和评估，自疫情暴发以来，美国已累计将近24万人死亡。

俄罗斯《生意人报》11日称，对于辉瑞公司宣称其疫苗有效性超过90%，俄疫苗和血清病毒学研究所专家兹维列夫表示，只有在所有测试结束后才能谈论其安全性和有效性。

记者就中国新冠疫苗的研制进展采访了相关企业和疫苗专家，得到了不少令人振奋的消息。

巴西国家卫生监督局当地时间11日宣布，恢复中国科兴疫苗在巴西的临床测试。之前该国卫生监督局以出现“严重不良反应”为由紧急叫停了科兴疫苗的临床测试。但10日当地警方宣布，经法医鉴定，那名不幸死亡的志愿者死因是自杀，与中国疫苗无关。一位中国疫苗专家说，中国几种新冠疫苗跟辉瑞所处的临床阶段一样，都属于三期，总体来说研发速度是比较快的。

据路透社报道，辉瑞的疫苗得保存在零下70摄氏度或以下，这是连美国最先进医院目前都难以做到的，对运输和分配构成巨大挑战。这也意味着，农村和贫困国家等资源短缺地区可能无法公平获得疫苗。

中国目前的新冠疫苗均可在摄氏2-8度保存一定时间，长期保存的话需要冷冻，但也只是零下20摄氏度至零下18摄氏度这样的常规低温。

《华尔街日报》11日也刊文称，“就将疫苗运送到世界最贫困地区的难度而言，中国疫苗似乎具有明显优势”。文章称，连日来备受关注的辉瑞疫苗必须储存在摄氏零下70度的环境中，而由中国军事科学院专家和康希诺生物联合开发的疫苗可在较高的低温下保存，并且可在室温下保存至少一周。

11日，国药集团工作人员称，国药集团中国生物的两款新冠灭活疫苗目前正紧锣密鼓地在阿联酋、巴林、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等十余个国家开展国际临床三期试验，试验已接近尾声，各项数据均好于预期。国药集团将严格按照相关程序推进疫苗研发，不会省略任何一个研发环节，确保提供安全性最好的疫苗。

据“今日经济”网11日报道，西方国家对俄研发的疫苗进行了政治打壓，他们不断抹黑俄疫苗，给予负面评价，并阻止俄疫苗进入国际市场。“疫苗竞赛进入冲刺阶段”，德国新闻电视台11日称，现在还很难说谁能获胜。

（摘自《环球时报》11.12）