参附注射液调节TLR3和TLR4表达改善心肌缺血再灌注后患者心脏功能的研究＊

2020-11-26蔡新勇孙德明王云霞邵靓朱虹岷黄笑董选忠梅松波肖斌杨旭章黎思

江西医药 2020年11期

蔡新勇，孙德明，王云霞，邵靓 *，朱虹岷，黄笑，董选忠，梅松波，肖斌，杨旭，章黎思

（1.江西省人民医院心血管内科，南昌 330000；2.江西省上饶市万年县中医院内二科，上饶 335500；3.江西乐平市第二医院心内科，乐平 3333000；4.深圳瑞奥康晨生物科技有限公司，深圳 518000；5.江西省鄱阳县人民医院心内科,鄱阳 333100）

急性心肌梗塞作为冠心病的一种严重后果，严重威胁到了全球人民的生命和健康[1]。尽管再灌注治疗（包括溶栓和介入）挽救了无数急性心肌梗塞患者的生命，但是再灌注可以引起继发性细胞损伤与死亡，并增加梗死面积，这种情况被称为心肌缺血再灌注(MIR)损伤[2-4]。再灌注治疗后发生心肌缺血再灌注(MIR)损伤的患者生存率明显降低[5]。如何保护再灌注治疗后的心肌细胞是临床工作中亟待解决的重点问题。

有研究表明，心力衰竭患者常规治疗基础上加用参附注射液可改善患者心脏功能[6]。但目前运用参附注射液改善急性缺血再灌注患者心功能尚未有研究。本研究选取江西省人民医院收治的100例行急诊冠脉缺血再灌注患者作为研究对象，旨在探讨参附注射液对Toll样受体（Toll-like receptors，TLR）的调节作用，进一步科学评估参附注射液在缺血性心脏病中的作用，以期为临床心肌缺血再灌注损伤的治疗提供切实有效的依据，现报道如下。