黄恒

【摘 要】目的：探讨重组人生长激素（rhGH）对肝脏缺血再灌注损伤的保护和修复作用。方法：SD大鼠分为空白对照组50只，实验组50只和对照组50只。实验组皮下注射rhGH，对照组给予等量生理盐水。Pringie‘s法建立100种肝脏缺血再灌注损伤模型，检测不同时间点各组AST、ALT、TNF-α水平。结果：两组在每个时间点的ALT和AST均逐渐升高（P<0.05），但在rhGH组，同期的ALT和AST指标较对照组明显降低（P<0.05）。rhGH组在6h和3/4h之间的TNF-a水平具有显著差异。对照组6h，3/4h和1h之间的TNF-a水平比较具有差异性。结论：rhGH对肝缺血再灌注损伤具有保护和修复作用，可促进肝缺血再灌注损伤，促进线粒体功能恢复，改善肝细胞能量代谢。rhGH可通过降低细胞因子TNF-α的水平来保护肝脏缺血/再灌注损伤。

【关键词】重组人生长激素;大鼠;缺血再灌注损伤

【中图分类号】R575【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）10-30--02

1 材料与方法

1.1 实验动物

雄性健康SD大鼠，重200-250g，术前禁食12h但不禁水。

1.2 实验试剂

重组人生长激素（rhGH）、肿瘤坏死因子（TNF）、人白细胞介素-1（IL-1）、酒精等。

1.3 方法

1.3.1 建立SD大鼠模型

实验动物在手术前禁食12小时，自由饮水，麻醉后腹膜内注射戊巴比妥钠（30mg/Kg），上腹部中切开，并切开腹壁各层暴露第一肝门部，暴露肝十二指肠韧带。用Pringl‘s法用精细无损伤血管夹肝蒂，阻断门静脉、肝动脉和胆总管，使肝脏缺血，30分钟后取下血管钳以恢复肝脏血液供应，然后关闭腹部。

1.3.2 实验设计

1.3.2.1 动物分组

建立150只SD大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型，实验组50只，对照组50只。另50只作空白对照。

1.3.2.2 注药

模型建成当天实验组按0.2uI/100g给予rhGH皮下注射，共7天，对照组分别给予等量的生理盐水作安慰试剂。

1.3.2.3 取材

分别于术后第1天、第7天、第14天、第28天四个时点，取腹腔静脉血检验，同时每只SD大鼠肝组织分3份，1份用10%福尔马林固定;1份用2.5%戊二醛固定;1份用锡箔纸包裹置于液氮中保存。每一时点如有死亡动物，均给予补齐。

1.3.2.4 石蜡标本处理

常规石蜡包埋，连续切片，如4微米厚切片、HE染色、常规封片，在显微镜下经病理医师观察。……