近日，中国农业大学生物学院何群教授课题组在Nucleic Acids Research上发表了题为 “NC2 complex is a key factor for the activation of catalase-3 transcription by regulating H2A.Z deposition” 的研究论文。该研究以粗糙脉孢菌 （Neurospora crassa） 过氧化氢酶基因cat-3为靶点，发现并解析了类组蛋白转录因子NC2在转录起始过程中调控组蛋白变体H2A.Z组装的分子机制。

在真核生物中，转录前起始复合物（PIC）的组装作为转录起始的第一步，其精确调控对于真核生物基因的转录是至关重要的。通用转录因子TFIID的亚基TBP（TATA-box binding protein）识别并结合基因启动子区域的TATA-Box序列，或者TFIID的亚基TAFs识别并结合启动子区域的其它元件，是启动PIC顺序组装的第一步，也是转录起始的关键步骤。因此，多数真核生物通过调节TBP的活性来精确调控PIC的形成，进而调控基因的转录过程。早期在HeLa细胞中发现，转录因子NC2复合体（包含NC2α和NC2β）能与TBP相互作用，阻止通用转录因子TFIIA和TFIIB与TBP的结合，进而抑制PIC的组装，最终抑制RNAPII所负责基因的转录。随后的研究发现，NC2还能促进PIC的组装来激活RNAPII所负责基因的转录。因此，目前的研究认为NC2参与RNAPII所负责基因的转录调控都是通过调控PIC的组装来实现的。然而，在转录起始过程中，NC2是否存在新的功能尚不清楚。

近日，中国农业大学生物学院何群教授课题组在Nucleic Acids Research上发表了题为“NC2 complex is a key factor for the activation of catalase-3 transcription by regulating H2A.Z deposition”的研究论文。该研究以粗糙脉孢菌（Neurospora crassa）过氧化氢酶基因cat-3为靶点，发现并解析了类组蛋白转录因子NC2在转录起始过程中调控组蛋白变体H2A.Z组装的分子机制。

该课题组研究发现，转录因子NC2复合体的完整性对于cat-3基因的转录激活是至关重要的。首先，IP和ChIP实验结果显示NC2α和NC2β只有通过各自的组蛋白折叠结构域（HF）形成异源二聚体才能结合在cat-3基因启动子区域。……