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小剂量胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者疗效分析

2020-10-24河南省南召县人民医院474650雷华芬金斌曹旭

首都食品与医药 2020年10期

河南省南召县人民医院(474650)雷华芬 金斌 曹旭

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2014年6月~2018年1月收治的78例肥厚型心肌病合并恶性室性心律失常患者随机分成甲组和乙组,每组39例。甲组:24例男,15例女;年龄34~68岁,平均(39.6±4.3)岁;病程0.3~1.5年,平均(0.9±0.4)年;乙组:26例男,13例女;年龄33~69岁,平均(39.9±4.2)岁;病程0.2~1.7年,平均(1.1±0.3)年,患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者签署知情同意书,研究经医学伦理委员会审核批准。

1.2 方法 所有患者进行强心、降压等常规治疗后,甲组运用美托洛尔(生产企业:AstraZeneca AB,批准文号:国药准字J20100098)口服治疗,12.5mg/次,1次/d。乙组运用美托洛尔联合小剂量胺碘酮治疗,美托洛尔用法用量与甲组一致,胺碘酮口服治疗,0.2g/次,2次/天。连续治疗1周后,可减至0.1g/次,1天1次。两组均进行12周治疗。

附表 两组患者治疗前后的心电图指标、LVEF水平比较(±s)

附表 两组患者治疗前后的心电图指标、LVEF水平比较(±s)

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1.3 疗效评定及观察指标 观察两组的心电图指标包括最长QT间期(QTmax)、最短QT间期(QTmin)、QT离散度(QTd),观察两组的左室射血分数(LVEF),观察两组的治疗有效率,疗效判定标准:有效:早搏减少超过75%,持续性室性心动过速症状完全消失,非持续性室性心动过速降低超过90%;无效:上述标准均未达到,出现死亡者记为猝死。

1.4 统计学处理 采用SPSS22.0处理分析数据,计数资料以率(%)表示,采用X2检验,计量资料以(±s)表示,采用t检验,P<0.05时表示有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后的心电图指标、LVEF水平对比 治疗前两组患者的QTmin、QTmax、QTd、LVEF指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,乙组患者的QTmax、QTmin、LVEF指标均高于甲组,QTd指标低于甲组(P<0.05),如附表。……

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