廖芳 王光银

摘要：CRISPR/Cas9基因编辑技术属于一种基于古细胞抵御外源核算入侵的免疫机制为基础开发出来的一种新型基因编辑技术，相对于传统的基因编辑技术而言，CRISPR/Cas9基因编辑技术具备操作简单、效率高、细胞毒性小等优势。当前CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤的研究和治疗中已经有一定的应用。对此，本文简要分析CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用进展，希望能够为相关工作者提供理论帮助。

关键词：CRISPR/Cas9;基因编辑技术;肿瘤;应用进展

引言

恶性肿瘤一直以来都是临床中致死率最高的疾病，对于人们的生命安全危害显著。按照国家癌症中心发布的相关数据来看，我国恶性肿瘤每年新发病例在390万左右，每年死亡人数约为230万，并且癌症负担也在不断提升，涨幅在3.9%左右，死亡率涨幅在2.5%左右，对于社会的危害显著。恶性肿瘤主要是因为遗传、环境以及机体免疫等方面的因素共同作用而引发，发病机制比较复杂，目前并不明确。另外，恶性肿瘤的治疗主要是一放化疗、手术治疗为主，但是对于放化疗的不耐受、晚期患者仍然没有有效的治疗方式，这也是恶性肿瘤患者治愈率不高的主要原因。对此，探讨CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究和治疗中的应用进展具备显著实践性价值。

1.CRISPR/Cas9基因编辑技术

按照核酸内切酶的识别和切割机制的差异，CRISPR/Cas系统可以划分为2类5型，其中涉及到16个亚型。CRISPRRNA、反式激活CRISPRRNA、Cas9蛋白系统属于CRISPR/Cas9基因编辑技术的主要构成元素，在外源性DNA第一次入侵噬菌体和细胞时，CRISPR/Cas9系統会特异性的捕获外缘DNA序列，此时会整合到细菌CIRSPR序列中并形成目标位点下游的建个序列邻近基序[1]。……